尖峰グループ:子会社が注射用ロノキシカム8mgの登録証を取得

尖峰グループは公告で、全額出資子会社である浙江尖峰薬業有限公司が最近、国家薬品監督管理局から承認された注射用クロノキシカムの「薬品登録証」を受け取ったと発表した。規格は8mg、登録分類は化学薬品4類である。この薬品は手術後の急性中等度疼痛の短期治療に適応しており、公告日現在、国内で既に28社が登録を承認されている。今回の登録証取得は、尖峰薬業が当該薬品の製造・販売資格を有することを示し、さらに同社の製品ラインを充実させるものとなる。このプロジェクトの研究開発投資は約359.81万元である。
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