迈威生物:注射用6MW5311の臨床試験申請が国家薬品監督管理局に承認されました

マイウェイバイオテックは公告で、このほど国家薬品監督管理局から承認された「薬物臨床試験許可通知書」を受け取り、注射用6MW5311の血液腫瘍(急性骨髄性白血病(AML)、慢性骨髄単球性白血病(CMML)および多発性骨髄腫(MM))適応症に対する臨床試験申請が承認されたことを発表した。
これに先立ち、6MW5311の臨床試験申請は既にFDAの許可を得ている。
6MW5311は、LILRB4/CD3を標的とするTCE革新的医薬品として、世界で初めて臨床試験の実施が承認されたものである。
原文表示
このページには第三者のコンテンツが含まれている場合があり、情報提供のみを目的としております(表明・保証をするものではありません)。Gateによる見解の支持や、金融・専門的な助言とみなされるべきものではありません。詳細については免責事項をご覧ください。
  • 報酬
  • コメント
  • リポスト
  • 共有
コメント
コメントを追加
コメントを追加
コメントなし
  • ピン留め