ST人福公告、子会社の宜昌人福薬業有限責任公司は、最近、国家薬品監督管理局から塩酸R-クロルフェニタミン注射液の「医薬品臨床試験承認通知書」を受け取りました。 審査結論に基づき、急性自殺念慮または行動を伴ううつ病の臨床試験の実施を承認します。 塩酸R-クロルフェニタミンはNMDA受容体を拮抗し、興奮性シナプス伝達とシナプス可塑性を強化し、迅速な抗うつ作用を発揮します。 現在、国内ではR-クロルフェニタミンを有効成分とする関連製品の上市は承認されていません。 これまでのところ、宜昌人福はこのプロジェクトに約700万元の研究開発投資を行っています。
ST人福：塩酸R-クロルフェニラミン注射液の臨床試験承認通知書
ST人福公告、子会社の宜昌人福薬業有限責任公司は、最近、国家薬品監督管理局から塩酸R-クロルフェニタミン注射液の「医薬品臨床試験承認通知書」を受け取りました。
審査結論に基づき、急性自殺念慮または行動を伴ううつ病の臨床試験の実施を承認します。
塩酸R-クロルフェニタミンはNMDA受容体を拮抗し、興奮性シナプス伝達とシナプス可塑性を強化し、迅速な抗うつ作用を発揮します。
現在、国内ではR-クロルフェニタミンを有効成分とする関連製品の上市は承認されていません。
これまでのところ、宜昌人福はこのプロジェクトに約700万元の研究開発投資を行っています。