米国FDA、製造上の懸念によりアッヴィのしわ治療薬を却下

米国食品医薬品局（FDA）は、製造上の懸念によりアッヴィの実験的しわ治療薬「TrenibotE」の承認を拒否しました。
同社は、FDAが治療の安全性や効果に関する問題を指摘したり、新たな患者研究を求めたりしたわけではないと明らかにしました。
TrenibotEは、従来のボトックスよりも早く効果が切れる、迅速作用型のボツリヌス毒素で、顔のしわの治療を目的としています。