Inhibrxバイオサイエンス（INBX）株、がん臨床試験の良好な結果で17％上昇

TLDR

• Inhibrx Biosciencesの株価は、頭頸部癌治療薬INBRX-106の第2相試験の良好な結果を受けて月曜日に17％上昇した。
• 薬剤とペムブロリズマブを併用した場合、客観的反応率は44％であり、ペムブロリズマブ単独の21.4％に比べて高かった。
• 併用群の25人中11人が反応し、対照群の28人中6人が反応した；併用群では完全寛解が3例記録され、対照群にはなかった。
• 併用治療を受けた患者のT細胞増殖は、ペムブロリズマブ単独の患者より最大15倍高かった。
• 第3相試験は2026年第3四半期に開始予定であり、無増悪生存期間のデータは2026年第4四半期に期待されている。

Inhibrx Biosciences（INBX）の株価は、同社が頭頸部癌のために試験中の薬INBRX-106の第2相HexAgon試験の良好な予備データを発表した後、月曜日に17％上昇した。

Inhibrx Biosciences, Inc., INBX

株価は過去12ヶ月で既に1,000％以上上昇しており、これは2022年10月に発表された別の癌治療薬INBRX-109の良好な結果によるものだった。

この試験は、ヘキサバレントOX40アゴニストであるINBRX-106をペムブロリズマブと併用し、ペムブロリズマブ単独と比較したものだった。患者は第一選択の治療未経験者で、PD-L1陽性の転移性または切除不能な再発頭頸部扁平上皮癌患者だった。

併用群は44％の確認客観的反応率を記録した。対照群はペムブロリズマブ単独で21.4％であり、22.6ポイントの差があった。

この研究には合計68人の患者が登録され、そのうち33人が併用群、35人が対照群だった。評価可能な患者は53人だった。

その中で、25人中11人が併用群で反応し、ペムブロリズマブ単独群では28人中6人が反応した。

併用群では3例の完全寛解が見られた。対照群にはなかった。

T細胞データが結果に重みを加える

反応率を超えて、免疫データが際立った。併用群の患者は、CD8+およびCD4+ T細胞の増殖が平均15倍まで増加した。一方、ペムブロリズマブ単独群では最大2.5倍の増加だった。

Inhibrxは、これが臨床結果のメカニズム的裏付けとなると述べており、つまり生物学的に患者で観察されていることと一致している。

CEOのMark Lappeは、「これらの初期臨床結果に非常に励まされている」と述べ、すでに観察されている反応の質と深さに特に言及した。

安全性プロファイルは管理可能と評価

併用療法は、免疫療法の組み合わせから予想される範囲内で管理可能な安全性プロファイルを示したと同社は述べた。

最も一般的な治療関連の副作用は、発疹、下痢、疲労、輸液関連反応だった。ほとんどは低グレードだった。

試験のいずれの群でも治療関連の死亡例は報告されなかった。

Inhibrxは、第2相の進行無増悪生存期間のデータは2026年第4四半期に期待されると述べた。

HexAgon試験の第3相は2026年第3四半期に開始予定である。

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