だから、みんなCRISPR Therapeuticsを知っているでしょう？遺伝子編集の話題の中心です。2023年にキャスゲヴィ（Casgevy）が承認されたのはこの会社の看板商品で、鎌状赤血球症とβサラセミアの治療薬です。本当に革新的なもので、素晴らしいです。でも、私がこの株について夜も眠れなくなる理由はこれです：今のところ、ほぼ一つのトリックだけの馬です。キャスゲヴィは市場に出ている唯一の承認済み医薬品です。

このストーリーが魅力的に見える理由はわかります。遺伝子編集は希少疾患にとって完全なゲームチェンジャーになり得ます。CRISPRのパイプラインも興味深いです—CTX310はコレステロール管理に使われる可能性があり、成功すれば大きなものです。でも、実行は厳しいです。これらの治療法は非常に複雑で提供するのが難しい。専門の治療センターが必要で、患者は細胞採取のプロセスを経て、その後修正し、再挿入します。そして、治療費は220万ドル？そう、保険会社はゆっくり動くでしょう。

結果はどうなるか？CRISPR Therapeuticsはまだキャッシュを燃やし続けている一方で、キャスゲヴィは収益の伸びをあまり動かしていません。これがハイプの裏にある現実です。

次に、Vertex Pharmaceuticalsに目を向けてみましょう。この会社も遺伝子編集に関わっていますが、より賢くやっています—CRISPR Therapeuticsと提携してキャスゲヴィを開発しました。でも、Vertexはそれに依存していません。彼らは実際に利益を生み出している多様な製品ポートフォリオを持っています。遺伝子編集は、その大きな絵の一部にすぎません。

これが大きな違いです。Vertexは安定しています。今すぐ収益を生む製品を持ち、さらに複数の候補薬がある深いパイプラインもあります。もし一つの候補が失敗しても、他の候補が準備できています。CRISPRは、パイプラインの候補が成功しなければ、株価が大きく下がる可能性があります。

正直、キャスゲヴィが普及し、そのパイプラインの薬が成功すれば、CRISPRは大きく跳ね上がる可能性があります。上昇の余地は本物です。でも、その反面、リスクも大きいです—収益は限定的で、継続的な損失もあり、臨床試験の結果次第です。

一方、Vertexは違った魅力を持っています。今日の実際の収益と、遺伝子編集のチャンスに対するエクスポージャーを両立させているのです。安定性と選択肢を兼ね備えています。派手さはありませんが、ポートフォリオを破綻させる可能性は格段に低いです。

遺伝子編集の分野は、これらの治療法が一般的になるまでまだ多くの課題があります。保険の採用が本当のボトルネックになるでしょう。だから、夜も安定したキャッシュフローと多様な投資を好むタイプなら、今はVertexの方が賢明な選択かもしれません。でも、巨大なリターンのために大きなボラティリティを受け入れる覚悟があるなら、CRISPRも選択肢です。ただし、自分が何にサインしているのかをしっかり理解しておいてください。

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