FDAがマジックマッシュルームの化学物質をうつ病治療に承認する可能性

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クリス・モリス

金曜日、2026年2月20日 午前1:38 GMT+9 2分読了

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過去8年間、コンパス・パスウェイズは、いわゆる「マジックマッシュルーム」に含まれる化学物質が、治療抵抗性うつ病の人々に効果的であることを米食品医薬品局（FDA）に納得させるために戦ってきました。今、その目標を達成できる可能性があります。

同社は、そのマッシュルームに含まれる有効成分であるサイロシビンの合成バージョンが、二つ目の大規模臨床試験に合格したと発表しました。これにより、再びこの疾患の治療において高い効果を示しました。

「[This]は、常に統計的に有意な結果と臨床的に意味のある効果を達成している最初の古典的サイケデリックであり、一般的に耐容性が良く安全性の高いプロファイルを持っています」と、同社はプレスリリースで述べました。

コンパス360と呼ばれるサイロシビンは、一般的に耐容性が良く、安全性に関する発見はありませんでした。最初の試験では、治療を受けた参加者の25％が6週間後に「臨床的に意味のあるうつ病の軽減」を経験し、2回目の試験ではその割合が39％に増加しました。同社はFDAとの会議を要請し、審査を進める予定です。予期せぬ障害がなければ、承認を受ける見込みです。

投資家たちは良いニュースを期待しています。コンパスの株価は過去5日間で24％上昇しています。

マッシュルームを精神健康の治療法として研究し、話題にする動きは、1970年代から1990年代の大麻企業の動きといくつかの点で似ています。マリファナの合法化推進は1960年代後半に始まりましたが、実質的な動きが出たのは1973年、オレゴン州が薬物の非犯罪化を行ったときです。コロラド州、カリフォルニア州、アラスカ州、メイン州、オハイオ州も追随しました。

次の節目は、1996年にカリフォルニア州が医療目的での合法化を最初に行ったことです。これまでに、40州と米国の5つの領土、コロンビア特別区が医療用大麻の使用を合法化しています。

現在、サイロシビンを含むマッシュルームは、デンバー（コロラド州、2019年）、オークランド（カリフォルニア州、2019年）、ケンブリッジ（マサチューセッツ州、2021年）、シアトル（ワシントン州、2021年）などの都市で非犯罪化されています。また、オレゴン州は2020年に、認可された治療環境でのマジックマッシュルームの使用を合法化しました。コロラド州も2022年に追随しました。

「これは精神医学の分野にとって素晴らしい成果です。特に、従来は非常に証明が難しかったTRD（治療抵抗性うつ病）患者にとっては特に重要です」と、コンパス・パスウェイズのCEO、カビル・ナースは声明で述べました。

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