AbbVieは、しわ治療薬であるtrenibotulinumtoxinE（TrenibotE）に関して、製造上の問題を理由としたFDAからの完全応答書（CRL）を受け取りました。安全性や有効性の懸念ではありません。 同社は、フィードバックに迅速に対応し、今後数ヶ月以内に回答を提出する予定です。これに伴い、AbbVieは、免疫学、神経科学、腫瘍学の医薬品に焦点を当てた先進技術を活用した新しい製薬工場キャンパスに対して、14億ドルの投資を発表しました。
アッヴィ、しわ治療薬の製造問題でFDAから拒否される
AbbVieは、しわ治療薬であるtrenibotulinumtoxinE（TrenibotE）に関して、製造上の問題を理由としたFDAからの完全応答書（CRL）を受け取りました。安全性や有効性の懸念ではありません。 同社は、フィードバックに迅速に対応し、今後数ヶ月以内に回答を提出する予定です。これに伴い、AbbVieは、免疫学、神経科学、腫瘍学の医薬品に焦点を当てた先進技術を活用した新しい製薬工場キャンパスに対して、14億ドルの投資を発表しました。