これは有料のプレスリリースです。お問い合わせは直接プレスリリース配信者にご連絡ください。 レジェンティスバイオマテリアルズ、Dr. Galit Reskeを最高医療責任者に任命：軟骨修復の成功実績を持つ実績豊富なリーダーシップを提供================================================================================================================================== レジェンティスバイオマテリアルズ株式会社 木曜日、2026年2月19日、午後10時30分（GMT+9） 6分で読む 本記事について： RGNT +1.78% _**Reske博士は、臨床開発と規制業務においてリーダーシップを証明しており、CartiHealの330百万ドルの買収につながった軟骨修復製品Agili-CのFDA承認において重要な役割を果たした**_ **ヘルズリヤ、イスラエル / ACCESS Newswire / 2026年2月19日 / **レジェンティスバイオマテリアルズ株式会社（「レジェンティス」または「当社」）(NYSEアメリカ：RGNT)、革新的な組織修復ソリューションに焦点を当てた再生医療企業は、本日、Dr. Galit Reske、PhDを最高医療責任者（CMO）に任命したと発表しました。Reske博士は、米国、ヨーロッパ、イスラエルを中心に臨床開発、規制戦略、グローバル臨床運営の豊富な経験を持ち、特に軟骨修復および骨軟骨治療に焦点を当てています。 2017年から2026年まで、Reske博士はCartiHealの臨床運営ディレクターを務め、革新的な軟骨および骨軟骨修復インプラントであるAgili-C™の臨床および規制の進展において中心的な役割を果たしました。在任中、彼女は同社のIDEピボタルスタディを主導し、米国、ヨーロッパ、イスラエルの30以上のサイトで臨床試験を管理し、臨床運営、臨床規制、データ管理、医療文書作成のすべてを監督しました。 Reske博士は、2022年にAgili-Cの米国FDA承認を獲得する上で重要な役割を果たし、欧州連合およびイスラエルでの規制提出とやり取りも管理しました。彼女のリーダーシップは、2023年にSmith+Nephewによる3億3000万ドルの成功裏の買収に直接貢献しました。 それ以前は、TechnoSTATの臨床部門マネージャーなどの上級臨床職を歴任し、製薬および医療機器企業のために複数の治療領域にわたるグローバルなフェーズI〜IVの臨床試験を管理しました。Biovo Technologiesの医療製品スペシャリストやCROコンサルタントの臨床試験マネージャーも務めました。Reske博士は、エルサレムのヘブライ大学で分子生物学の博士号を取得しています。 「私たちは、レジェンティスにReske博士を迎えることを非常に喜ばしく思います」と、レジェンティスのCEO兼エグゼクティブチェアマンのEhud Geller博士は述べました。「彼女は、臨床開発やピボタル試験から複雑な規制提出ややり取りを経て、米国FDAを含む世界的な承認を得た軟骨および骨治療において、成功の明確で実証された実績を持っています。彼女の経験は、GelrinC®の臨床および商業戦略を推進する我々の使命と直接一致しています。」 「彼女の豊富な経験を踏まえ、Reske博士には、整形外科医のニーズへの対応、ヨーロッパでの計画されたマーケティングおよび販売導入の支援、会議でのプレゼンテーションにおいてリーダーシップを発揮してもらうことを期待しています」とGeller博士は付け加えました。 ストーリー続く Reske博士はコメントしました、「GelrinC®は、再生医療における真のブレークスルーを表しています。これまでに得られた臨床データに基づき、GelrinC®は軟骨欠損症例の治療成績を大幅に改善し、臨床医や医療システムにとって魅力的な価値提案を提供する可能性があります。私は、レジェンティスに参加し、この重要な段階を進め、GelrinC®のFDA承認、より広範な臨床採用、商業的成功に向けて貢献できることに興奮しています。」 **GelrinC®について** レジェンティスの主力製品、GelrinC®は、細胞非依存の市販可能なハイドロゲルで、局所的な膝関節軟骨の痛みを伴う損傷の治療に用いる吸収性インプラントです。革新的な再生医療製品として、GelrinC®は、外科医や支払者にとって、即使用可能、シンプルな手技、信頼性の高いコスト効果の高い手順を提供し、患者には単一の10分間の手技、早期回復、持続的な痛みの緩和、臨床試験結果に基づく5年間の機能改善をもたらします。現在、市場には局所膝軟骨欠損に対する効果的な市販治療は存在しません。GelrinC®は、欧州連合でCEマークを取得しており、米国食品医薬品局（FDA）のピボタル試験で評価中で、50%以上の登録が完了しています。 **レジェンティスバイオマテリアルズについて** レジェンティスバイオマテリアルズ株式会社は、健康を回復し、生活の質を向上させる革新的な組織修復ソリューションの開発に取り組む再生医療企業です。最初は整形外科治療に焦点を当て、レジェンティスのGelrinプラットフォーム技術は、同期的に分解されるハイドロゲルインプラントに基づき、炎症を伴う軟骨や骨を含む損傷または疾患組織を再生します。レジェンティスの主力製品GelrinC®は、細胞非依存の市販可能なハイドロゲルで、膝の軟骨修復のために吸収され、周囲の細胞が軟骨を制御された同期的な過程で再生できるようにします。GelrinC®は、米国で年間約47万件の膝軟骨修復市場に対応し、市販治療が存在しない市場をターゲットとしています。 **将来予測に関する記述** このプレスリリースには、「将来予測に関する記述」が含まれており、重大なリスクと不確実性の対象となっています。本リリースに含まれるすべての記述は、過去の事実を除き、将来予測に関する記述です。これらの記述は、「予想する」「信じる」「検討する」「可能性がある」「見積もる」「期待する」「意図する」「求める」「かもしれない」「計画する」「潜在的」「予測」「プロジェクト」「ターゲット」「目指す」「すべき」「する」「したい」などの言葉や、それらの否定形、または類似の表現を用いて識別されることがありますが、すべての将来予測がこれらの言葉を含むわけではありません。これらの記述は、レジェンティスの市場ポジショニングに関する見解も含みます。将来予測に関する記述は、レジェンティスの現時点の期待に基づいており、予測困難な固有の不確実性、リスク、仮定を伴います。さらに、一部の将来予測は、将来の出来事に関する仮定に基づいており、正確でない可能性もあります。将来の結果に影響を与え、これらの予測が誤りとなる可能性のある要因には、GelrinCまたは将来の製品候補の安全性と有効性を示す臨床試験の成功、臨床前研究や臨床試験のタイミングと焦点、データ報告、GelrinCまたは他の製品候補の市場機会の規模（対象疾患の患者数の推定を含む）、需要の正確な把握、競合療法の成功、製品候補の安全性、効果、規制承認の取得と維持、医療コミュニティや第三者支払者からの受容、市場拡大計画、米国およびその他の規制の動向、知的財産権の取得と保護、追加人員の採用と維持、費用、将来の収益、資本要件、追加資金調達の必要性、第三者との関係、財務状況、借入金返済能力、協力関係の条件交渉などが含まれます。詳細については、SECに提出された当社の報告書（「リスク要因」セクションを含む）を参照してください。本発表に含まれる将来予測は、作成日現在のものであり、法令に基づき更新義務は負いません。 **連絡先：** **acarlquist@medicavp.com** **出典：** レジェンティスバイオマテリアルズ株式会社 ACCESS Newswireで元のプレスリリースを見る 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
Regentis Biomaterialsは、Galit Reske博士を最高医療責任者に任命：軟骨修復の成功実績が豊富
これは有料のプレスリリースです。お問い合わせは直接プレスリリース配信者にご連絡ください。
レジェンティスバイオマテリアルズ、Dr. Galit Reskeを最高医療責任者に任命：軟骨修復の成功実績を持つ実績豊富なリーダーシップを提供
レジェンティスバイオマテリアルズ株式会社
木曜日、2026年2月19日、午後10時30分（GMT+9） 6分で読む
本記事について：
RGNT
+1.78%
Reske博士は、臨床開発と規制業務においてリーダーシップを証明しており、CartiHealの330百万ドルの買収につながった軟骨修復製品Agili-CのFDA承認において重要な役割を果たした
**ヘルズリヤ、イスラエル / ACCESS Newswire / 2026年2月19日 / **レジェンティスバイオマテリアルズ株式会社（「レジェンティス」または「当社」）(NYSEアメリカ：RGNT)、革新的な組織修復ソリューションに焦点を当てた再生医療企業は、本日、Dr. Galit Reske、PhDを最高医療責任者（CMO）に任命したと発表しました。Reske博士は、米国、ヨーロッパ、イスラエルを中心に臨床開発、規制戦略、グローバル臨床運営の豊富な経験を持ち、特に軟骨修復および骨軟骨治療に焦点を当てています。
2017年から2026年まで、Reske博士はCartiHealの臨床運営ディレクターを務め、革新的な軟骨および骨軟骨修復インプラントであるAgili-C™の臨床および規制の進展において中心的な役割を果たしました。在任中、彼女は同社のIDEピボタルスタディを主導し、米国、ヨーロッパ、イスラエルの30以上のサイトで臨床試験を管理し、臨床運営、臨床規制、データ管理、医療文書作成のすべてを監督しました。
Reske博士は、2022年にAgili-Cの米国FDA承認を獲得する上で重要な役割を果たし、欧州連合およびイスラエルでの規制提出とやり取りも管理しました。彼女のリーダーシップは、2023年にSmith+Nephewによる3億3000万ドルの成功裏の買収に直接貢献しました。
それ以前は、TechnoSTATの臨床部門マネージャーなどの上級臨床職を歴任し、製薬および医療機器企業のために複数の治療領域にわたるグローバルなフェーズI〜IVの臨床試験を管理しました。Biovo Technologiesの医療製品スペシャリストやCROコンサルタントの臨床試験マネージャーも務めました。Reske博士は、エルサレムのヘブライ大学で分子生物学の博士号を取得しています。
「私たちは、レジェンティスにReske博士を迎えることを非常に喜ばしく思います」と、レジェンティスのCEO兼エグゼクティブチェアマンのEhud Geller博士は述べました。「彼女は、臨床開発やピボタル試験から複雑な規制提出ややり取りを経て、米国FDAを含む世界的な承認を得た軟骨および骨治療において、成功の明確で実証された実績を持っています。彼女の経験は、GelrinC®の臨床および商業戦略を推進する我々の使命と直接一致しています。」
「彼女の豊富な経験を踏まえ、Reske博士には、整形外科医のニーズへの対応、ヨーロッパでの計画されたマーケティングおよび販売導入の支援、会議でのプレゼンテーションにおいてリーダーシップを発揮してもらうことを期待しています」とGeller博士は付け加えました。
Reske博士はコメントしました、「GelrinC®は、再生医療における真のブレークスルーを表しています。これまでに得られた臨床データに基づき、GelrinC®は軟骨欠損症例の治療成績を大幅に改善し、臨床医や医療システムにとって魅力的な価値提案を提供する可能性があります。私は、レジェンティスに参加し、この重要な段階を進め、GelrinC®のFDA承認、より広範な臨床採用、商業的成功に向けて貢献できることに興奮しています。」
GelrinC®について
レジェンティスの主力製品、GelrinC®は、細胞非依存の市販可能なハイドロゲルで、局所的な膝関節軟骨の痛みを伴う損傷の治療に用いる吸収性インプラントです。革新的な再生医療製品として、GelrinC®は、外科医や支払者にとって、即使用可能、シンプルな手技、信頼性の高いコスト効果の高い手順を提供し、患者には単一の10分間の手技、早期回復、持続的な痛みの緩和、臨床試験結果に基づく5年間の機能改善をもたらします。現在、市場には局所膝軟骨欠損に対する効果的な市販治療は存在しません。GelrinC®は、欧州連合でCEマークを取得しており、米国食品医薬品局（FDA）のピボタル試験で評価中で、50%以上の登録が完了しています。
レジェンティスバイオマテリアルズについて
レジェンティスバイオマテリアルズ株式会社は、健康を回復し、生活の質を向上させる革新的な組織修復ソリューションの開発に取り組む再生医療企業です。最初は整形外科治療に焦点を当て、レジェンティスのGelrinプラットフォーム技術は、同期的に分解されるハイドロゲルインプラントに基づき、炎症を伴う軟骨や骨を含む損傷または疾患組織を再生します。レジェンティスの主力製品GelrinC®は、細胞非依存の市販可能なハイドロゲルで、膝の軟骨修復のために吸収され、周囲の細胞が軟骨を制御された同期的な過程で再生できるようにします。GelrinC®は、米国で年間約47万件の膝軟骨修復市場に対応し、市販治療が存在しない市場をターゲットとしています。
将来予測に関する記述
このプレスリリースには、「将来予測に関する記述」が含まれており、重大なリスクと不確実性の対象となっています。本リリースに含まれるすべての記述は、過去の事実を除き、将来予測に関する記述です。これらの記述は、「予想する」「信じる」「検討する」「可能性がある」「見積もる」「期待する」「意図する」「求める」「かもしれない」「計画する」「潜在的」「予測」「プロジェクト」「ターゲット」「目指す」「すべき」「する」「したい」などの言葉や、それらの否定形、または類似の表現を用いて識別されることがありますが、すべての将来予測がこれらの言葉を含むわけではありません。これらの記述は、レジェンティスの市場ポジショニングに関する見解も含みます。将来予測に関する記述は、レジェンティスの現時点の期待に基づいており、予測困難な固有の不確実性、リスク、仮定を伴います。さらに、一部の将来予測は、将来の出来事に関する仮定に基づいており、正確でない可能性もあります。将来の結果に影響を与え、これらの予測が誤りとなる可能性のある要因には、GelrinCまたは将来の製品候補の安全性と有効性を示す臨床試験の成功、臨床前研究や臨床試験のタイミングと焦点、データ報告、GelrinCまたは他の製品候補の市場機会の規模（対象疾患の患者数の推定を含む）、需要の正確な把握、競合療法の成功、製品候補の安全性、効果、規制承認の取得と維持、医療コミュニティや第三者支払者からの受容、市場拡大計画、米国およびその他の規制の動向、知的財産権の取得と保護、追加人員の採用と維持、費用、将来の収益、資本要件、追加資金調達の必要性、第三者との関係、財務状況、借入金返済能力、協力関係の条件交渉などが含まれます。詳細については、SECに提出された当社の報告書（「リスク要因」セクションを含む）を参照してください。本発表に含まれる将来予測は、作成日現在のものであり、法令に基づき更新義務は負いません。
連絡先：
acarlquist@medicavp.com
出典： レジェンティスバイオマテリアルズ株式会社
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