ちょうどSCYNEXISの2025年度通年決算を確認したところ、実は面白い勢いがあることに気づきました。

同社は純損失を前年の2130万ドルから860万ドルに縮小することに成功し、かなり堅実な改善を見せています。
収益は2060万ドルに跳ね上がり、主にGSKとのライセンス契約の開始によるものです。

しかし私の注意を引いたのは、彼らのパイプラインで起きていることです。
次世代抗真菌薬候補のSCY-247が私の予想以上に早く進んでいます。
彼らはすでに2月に静脈注射剤の研究で患者への投与を開始しており、今年後半には主要なデータを得る予定です。
初期のフェーズ1の結果は、耐容性が良好で薬物動態も強力であることを示しており、耐薬性真菌感染症に対する次世代アプローチとして期待が持てます。

FDAもSCY-247に対してQIDPとFast Trackの両方の指定を付与しており、ここに未充足の医療ニーズがあることを示しています。
彼らは今年後半に侵襲性カンジダ症のためのフェーズ2の概念実証試験を計画しており、今後さらにデータが出てくるはずです。

BREXAFEMMEに関しては、その製品は2025年後半にGSKに移管されました。
これは2023年のリコール騒動の後のことです。
GSKがリローンチを担当し、もし成功すれば、SCYNEXISは年間純売上のマイルストーンとロイヤルティで最大1億4550万ドルの収益を得る見込みです。
昨年の製品売上はリコール調整のためにわずか140万ドルでしたが、GSKがリローンチを進めることで状況は変わる可能性があります。

また、NIHの資金提供によるコラボレーションを通じて他の抗真菌化合物も開発中であり、パイプラインは主要な二つの候補だけにとどまりません。
資金状況も堅調で、年末には現金と預金が5630万ドルに達し、Q4にはGSKから2480万ドルの支払いも受けています。
これにより、2年以上の運転資金が確保されており、この段階のバイオテク企業としては妥当な水準です。

株価は過去1年で0.56ドルから1.31ドルの間で推移し、先週末は0.77ドルで取引を終えました。
次世代パイプラインの潜在性を持つバイオ株に興味があるなら、注目すべき銘柄です。