オクルスの最新の財務状況をついに把握したところ、実際に興味深い勢いが生まれています。彼らの現金保有額は大幅に増加し、2億6870万ドルに達しており、これは実質的に2029年までの資金繰りを延長するものであり、臨床段階のバイオテクノロジー企業として堅実な基盤です。

私の注意を引いたのは、パイプラインの進展です。糖尿病性黄斑浮腫のためのリード候補薬OCS-01は、2つのフェーズ3試験（DIAMOND 1と2）において800人以上の患者が登録されており、結果は2026年第2四半期頃に期待されています。これらが良好な結果を示せば、Q4に新薬申請（NDA）を提出する見込みです。参考までに、米国のDME市場だけでも約30億ドルですが、彼らは診断された1.8百万の患者のほとんどが適切な管理を受けていないことを指摘しており、未充足のニーズが存在しています。

さらにエキサイティングなのは、神経保護プログラムのPrivosegtorです。これは既に視神経炎に関するフェーズ2の結果に基づき、ブレークスルー治療指定を受けています。彼らはプラセボと比較してかなりの視力改善を示しました。同社はFDAとの会合後、PIONEERプログラムを開始しました。これは視神経炎と前部虚血性視神経症をターゲットとした複数試験の取り組みであり、この分野は米国だけで70億ドル超の価値があると見積もっています。

次に、乾眼症のための精密医療の取り組みとしてLicaminlimabがあります。彼らは遺伝子型に基づくアプローチを採用したPREDICT-1を進行中で、特定の遺伝子マーカーを持つ患者をターゲットにしています。フェーズ2では、特定の遺伝子型を持つ患者において効果が5倍から7倍大きくなるのを観察しました。結果は2026年第4四半期に期待されています。

純損失はQ4で2351万スイスフランに縮小しましたが、通年の損失は約1億1910万ドルに拡大しています。ただし、正直なところ、今後18ヶ月以内に多くの臨床結果が出るバイオテクノロジー企業にとって、現金の保有状況とパイプラインの深さこそが重要です。彼らは、すべてのプログラムを合計すると、300億ドル超の巨大な市場機会に位置しています。