3 Alasan untuk Membeli Saham CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics (CRSP 5,51%) secara signifikan tertinggal dibandingkan ekuitas yang lebih luas selama lima tahun terakhir. Sebagian orang mungkin berpendapat bahwa nilai perusahaan—kapitalisasi pasarnya $5,7 miliar per saat penulisan—masih terlalu tinggi mengingat fundamental bisnisnya. CRISPR Therapeutics menghasilkan sedikit pendapatan, terus merugi, dan belum meraih kemenangan klinis tahap akhir yang berarti dalam beberapa tahun terakhir. Namun, meskipun demikian, CRISPR Therapeutics bisa menjadi opsi beli-dan-pegang yang menarik. Mari pertimbangkan tiga alasan mengapa biotech ini layak dipertimbangkan serius.

1. Banyak katalis dalam perjalanan

CRISPR Therapeutics berspesialisasi dalam mengembangkan terapi sunting gen. Teknologi ini telah membantu membuka obat-obatan terobosan untuk kondisi yang sebelumnya sulit diobati. Namun, kita bisa dibilang masih berada pada fase awal revolusi penyuntingan gen di industri biotech, karena Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) hanya menyetujui beberapa pengobatan jenis ini. Tetapi berkat potensinya untuk mengubah standar perawatan di banyak bidang terapi, waktu investor layak untuk mencari perusahaan-perusahaan terbaik yang berfokus pada penyuntingan gen. CRISPR Therapeutics memenuhi kriteria tersebut.

Sumber gambar: The Motley Fool.

Rangkaian produk biotech ini menampilkan beberapa kandidat yang menjanjikan dan berpotensi membuat kemajuan signifikan dalam beberapa tahun ke depan, mengibaskan harga sahamnya. Pertimbangkan CTX310 milik CRISPR Therapeutics, terapi sekali pemberian dalam penelitian yang dirancang untuk menurunkan LDL kolesterol secara permanen dengan mematikan gen ANGPTL3 (yang membantu mengatur kolesterol) di hati, sehingga membantu tubuh mengeluarkan lemak berbahaya dari aliran darah dengan lebih efektif. Jika terbukti aman dan efektif, terapi ini dapat mengubah perawatan dengan menggantikan obat kolesterol seumur hidup menjadi terapi sekali pemberian. Dengan jutaan orang yang berisiko tinggi penyakit jantung (dan kondisi kardiovaskular lainnya) akibat kadar kolesterol tinggi, CTX310 memiliki peluang komersial yang berpotensi besar.

CRISPR Therapeutics berencana merilis hasil dari uji klinis CTX310 yang sedang berlangsung pada paruh kedua tahun ini. Data positif dapat membuat saham CRISPR Therapeutics melonjak. Dan itu baru permulaan. CRISPR Therapeutics memiliki kandidat lain yang juga menjanjikan dan seharusnya mengalami kemajuan dalam beberapa tahun ke depan. Pipeline perusahaan yang kuat dan berfokus pada penyuntingan gen membuat sahamnya menarik, karena terobosan perusahaan dapat menghasilkan terapi yang sangat efektif dan keberhasilan komersial yang signifikan.

2. Peluang besar Casgevy

CRISPR Therapeutics sudah membuktikan bahwa perusahaan mampu meraih persetujuan untuk obat penyuntingan gen. Ia melakukannya dengan Casgevy, terapi untuk sickle cell disease (SCD) dan transfusion-dependent beta-thalassemia (TDT), yang dikembangkan bersama Vertex Pharmaceuticals (VRTX 2,08%). Ini mungkin tampak sepele, tetapi kenyataannya banyak (mungkin sebagian besar) rekan CRISPR Therapeutics—yaitu biotech yang berspesialisasi dalam penyuntingan gen—hingga kini belum meraih persetujuan untuk satu pun kandidat mereka. Selain itu, capaian Casgevy semakin mengesankan karena ini adalah terapi penyuntingan gen berbasis CRISPR pertama yang menerima persetujuan regulatori.

Expand

NASDAQ: CRSP

CRISPR Therapeutics

Perubahan Hari Ini

(-5,51%) $-3,11

Harga Saat Ini

$53,24

Poin Data Utama

Kapitalisasi Pasar

$5,4BKapitalisasi pasar dihitung hanya menggunakan saham yang diperdagangkan publik yang beredar. Tidak mencakup saham tidak tercatat, milik pribadi, atau saham kelas ganda yang tidak diperdagangkan. Kapitalisasi pasar tersirat dapat bervariasi.Kapitalisasi pasar dihitung hanya menggunakan saham yang diperdagangkan publik yang beredar. Tidak mencakup saham tidak tercatat, milik pribadi, atau saham kelas ganda yang tidak diperdagangkan. Kapitalisasi pasar tersirat dapat bervariasi.

Rentang Harian

$52,05 - $56,65

Rentang 52 Minggu

$44,12 - $78,48

Volume

1,2M

Rata-rata Vol

1,8M

Margin Kotor

-528340,24%

Casgevy belum menghasilkan banyak pendapatan, tetapi itu bisa berubah segera. CRISPR Therapeutics dan Vertex Pharmaceuticals baru-baru ini mengumumkan bahwa FDA AS telah menyetujui obat tersebut untuk anak-anak yang usianya setidaknya dua tahun (sebelumnya diindikasikan untuk orang berusia 12 tahun ke atas). Ekspansi label ini menambahkan 5.500 pasien ke pasar yang dapat dijangkau Casgevy di negara tersebut.

Mungkin tidak tampak banyak, tetapi dengan harga $2,2 juta per paket pengobatan, itu berarti tambahan peluang komersial sebesar $12,1 miliar—dan itu baru di AS (Vertex dan CRISPR Therapeutics berbagi pendapatan dari Casgevy, dengan CRISPR Therapeutics mendapatkan 40% dari laba). Casgevy tidak akan menangkap seluruh pasar itu sendirian, tetapi penjualan obat ini diperkirakan akan meningkat dalam beberapa tahun ke depan, membantu mendorong hasil keuangan CRISPR Therapeutics.

3. Berkembang melampaui penyuntingan gen

Meski penyuntingan gen tetap menjadi fokus utama CRISPR Therapeutics, perusahaan telah bercabang ke area lain. Perusahaan biotech bekerja sama dengan Sirius Therapeutics, perusahaan yang dimiliki privat, untuk mengembangkan CTX611, terapi small-interfering RNA (siRNA). Berbeda dengan obat penyuntingan gen yang mengubah urutan DNA, obat siRNA “mematikan” gen yang bertanggung jawab atas penyakit tertentu, meskipun efeknya bersifat sementara, dan terapi ini perlu diberikan ulang.

CTX611 adalah terapi siRNA kerja panjang yang dirancang untuk mencegah gumpalan darah berbahaya sambil menyebabkan perdarahan yang lebih sedikit dibandingkan antikoagulan saat ini. Jika disetujui, potensinya yang hanya memerlukan dua suntikan per tahun bisa membuatnya menjadi terapi transformatif dan sukses komersial bernilai multiliar dolar. Yang tak kalah penting, CRISPR Therapeutics menunjukkan bahwa perusahaan ini bukan hanya perusahaan penyuntingan gen. Biotech ini bersedia mengejar peluang yang menarik di bidang-bidang lain.

Baca detail kecil

Masih banyak hal yang bisa salah dengan CRISPR Therapeutics, terutama kemunduran klinis yang signifikan untuk kandidat-kandidatnya yang paling menjanjikan. Peluang komersial perusahaan dengan Casgevy juga bisa gagal terwujud. Semua ini adalah risiko yang seharusnya diingat oleh investor. Namun, mengingat kemitraannya dengan raksasa biotech untuk mengomersialkan Casgevy dan pipeline yang dalam (dan inovatif), CRISPR Therapeutics tampaknya akan secara signifikan memperluas portofolio produk yang disetujui dan meningkatkan hasil keuangannya pada akhir dekade ini. Sahamnya mungkin menawarkan imbal hasil luar biasa di sepanjang jalan.