AbbVie Menghadapi Penolakan FDA atas Masalah Produksi untuk Obat Kerutan

Saham AbbVie Inc. menurun setelah FDA mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap (CRL) untuk obat kerutannya, trenibotulinumtoxinE (TrenibotE), dengan menyebutkan masalah proses manufaktur. Penolakan FDA tidak berkaitan dengan keamanan atau efektivitas, dan AbbVie berencana untuk menanggapi umpan balik tersebut dengan cepat, dengan harapan mengajukan kembali dalam beberapa bulan mendatang. Ini terjadi saat AbbVie mengumumkan investasi besar sebesar 1,4 miliar dolar dalam sebuah kampus manufaktur farmasi baru di North Carolina.