ST Renfu: Nomor persetujuan FDA AS untuk siklometasone asetat injeksi

robot
Pembuatan abstrak sedang berlangsung

Pengumuman ST Renfu, anak perusahaan yang dikendalikan Humanwell Pharmaceutical US, Inc., menerima nomor persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk sitrat cetrorelix untuk injeksi. Sitrat cetrorelix untuk injeksi digunakan pada wanita yang menjalani stimulasi ovarium terkendali dalam teknologi reproduksi berbantu, untuk mencegah puncak sekresi luteinizing hormone (LH) lebih awal. Perusahaan Yichang Renfu Pharmaceutical Amerika Serikat mengajukan aplikasi ANDA tersebut ke FDA pada September 2024 dan telah diterima, hingga saat ini total investasi penelitian dan pengembangan sekitar 1,2 juta dolar AS. Berdasarkan statistik database IMS, penjualan sitrat cetrorelix untuk injeksi di pasar Amerika Serikat diperkirakan sekitar 97 juta dolar AS pada tahun 2025, produsen utama meliputi EMD SERONO INC (produsen asli), Qilu Pharmaceutical Co., Ltd., Livzon Pharmaceutical Group Inc., dan lain-lain.

Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
  • Hadiah
  • Komentar
  • Posting ulang
  • Bagikan
Komentar
Tambahkan komentar
Tambahkan komentar
Tidak ada komentar
  • Sematkan