Baru saja mendengar sesuatu yang menarik di ruang bioteknologi. Bioxytran mengumumkan kandidat antivirus mereka ProLectin-M mencapai beberapa tonggak penting baru-baru ini, dan jujur saja ini pendekatan yang berbeda dari yang pernah kita lihat sebelumnya.

Jadi inilah yang menarik perhatian saya - alih-alih strategi penghambat replikasi yang digunakan Paxlovid, mereka menargetkan masuknya virus itu sendiri dengan mekanisme penghambat galectin. Data mereka dari bulan Maret menunjukkan dosis 16.800 mg/hari menghilangkan virus pada 90% pasien dalam 5 hari, yang cukup meyakinkan. Mereka menjalankan studi dengan 39 orang untuk menentukan dosis optimal ini, dan hasilnya juga cukup baik dari segi keamanan.

Yang menarik adalah mereka sekarang bergerak ke tahap Fase 3, yang merupakan tahap besar. Mereka sedang berdiskusi dengan FDA dan CDSCO India untuk merancang uji coba acak sekitar 408 orang. Jika Fase 3 berjalan baik, ini akan menjadi peluang mereka untuk mendapatkan persetujuan regulasi penuh. Uji coba ini akan menguji pada pasien COVID risiko standar plus infeksi virus lain seperti flu dan RSV, dengan mengukur pembersihan virus atau perbaikan klinis dalam 5 hari.

Aspek investasi di sini adalah sahamnya diperdagangkan cukup murah - berfluktuasi antara $0,03 dan $0,2 selama setahun terakhir. Baru-baru ini ditutup di $0,04, naik sekitar 6,5% setelah berita ini. Jelas, uji coba Fase 3 adalah situasi berisiko tinggi dan berpotensi tinggi imbalannya, tetapi jika mekanisme penghambat masuk mereka benar-benar memberikan apa yang mereka klaim, ini bisa cukup berbeda untuk berarti. Layak untuk memperhatikan bagaimana perkembangan Fase 3.