Kesempatan di pasar inhibitor C5 meliputi pengembangan biosimilars dan biosuperiors generasi berikutnya untuk meningkatkan frekuensi administrasi dan memperluas indikasi pengobatan untuk penyakit seperti aHUS, SCD, MG, dan NMOSD. Modalitas yang muncul menargetkan dampak terapeutik yang disesuaikan untuk kondisi inflamasi dan autoimun terkait C5.

Dublin, 19 Februari 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Laporan “Pipeline Inhibitor C5 Complement & Antagonis Reseptor C5” telah ditambahkan ke penawaran ** ResearchAndMarkets.com**.

Laporan intelijen kompetitif ini tentang Inhibitor C5 & Antagonis Reseptor C5 menyediakan evaluasi pesaing terbaru di bidang kandidat terapi yang sedang dalam penelitian dan pengembangan yang menargetkan reseptor C5 atau ligannya C5.

Laporan ini mencantumkan program R&D yang aktif menargetkan C5® berdasarkan fase R&D dalam format tabel dan secara singkat menggambarkan profil inhibitor C5 & antagonis reseptor C5 berdasarkan modalitas obat (terutama antibodi rekombinan, tetapi juga protein, peptida, RNA, dan molekul kecil).

Komponen komplemen C5 adalah protein pro-inflamasi yang merupakan bagian dari jalur komplemen klasik. Ini memainkan peran penting dalam aktivasi C3 dan C5, berkontribusi pada respons inflamasi yang terkait dengan kondisi seperti degenerasi makula terkait usia (AMD). Pada jalur terminal distal ke C3, C5 adalah komponen kritis. C5 memiliki beberapa kesamaan struktural dengan C3: C5 mengandung domain makroglobulin (MG1-MG8), domain CUB, domain C5d (secara struktural homolog dengan TED dari C3), domain C5a (juga disebut anafilatoksin), dan wilayah penghubung yang diperpanjang. C5 manusia asli adalah polipeptida yang secara alami berglikosilasi (1,6%) yang mengandung dua rantai yang terikat disulfida. C5 penting untuk pembentukan kompleks serangan membran (MAC) dan diaktifkan oleh ketiga jalur aktivasi komplemen.

Eculizumab (Soliris) adalah antibodi monoklonal yang mengikat C5 dan memblokir aktivasi proteolitiknya. Eculizumab disetujui pada tahun 2007 untuk paroksismal nokturnal hemoglobinuria (PNH), menjadi inhibitor komplemen pertama yang tersedia untuk pasien. Dengan penjualan tahunan lebih dari US$ 6,53 miliar pada 2024, antibodi inhibitor C5 generasi pertama dan kedua Soliris dan Ultomiris dari AstraZeneca (yang diakuisisi dari Alexion Pharmaceuticals) dan Piasky telah membuka jalan untuk biosuperior generasi berikutnya serta biosimilars dari pengobatan yang secara komersial sukses dan efektif secara klinis untuk penyakit yang dimediasi oleh komplemen C5. Modalitas pengobatan baru yang sedang dikembangkan bertujuan meningkatkan cara dan frekuensi administrasi serta cakupan indikasi.

Penyakit yang dimediasi oleh komplemen C5 adalah sekelompok gangguan di mana protein C5 dari sistem komplemen terlibat dalam kerusakan jaringan, proses autoimun, dan inflamasi, termasuk PNH, Sindrom Hemolitik Atypical (aHUS), Sickle Cell Disease (SCD), Myasthenia Gravis (MG), dan Gangguan Spektrum Neuromyelitis Optica (NMOSD). Kondisi ini dapat melibatkan pembentukan Kompleks Serangan Membran (MAC) atau pelepasan anafilatoksin seperti C5a, yang menyebabkan gejala seperti anemia, pembekuan darah, dan kerusakan ginjal.

Untuk informasi lebih lanjut tentang laporan ini kunjungi

Cerita Berlanjut

Tentang ResearchAndMarkets.com
ResearchAndMarkets.com adalah sumber utama untuk laporan riset pasar internasional dan data pasar. Kami menyediakan data terbaru tentang pasar internasional dan regional, industri utama, perusahaan teratas, produk baru, dan tren terbaru.

KONTAK: KONTAK: ResearchAndMarkets.com Laura Wood, Manajer Pers Senior press@researchandmarkets.com Untuk Jam Kantor E.S.T Hubungi 1-917-300-0470 Untuk U.S./ CAN Panggilan Gratis 1-800-526-8630 Untuk Jam Kantor GMT Hubungi +353-1-416-8900

Syarat dan Kebijakan Privasi

Dasbor Privasi

Info Lebih Lanjut

Lihat Asli

Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.