AbbVie Menghadapi Penolakan FDA atas Masalah Produksi untuk Obat Kerutan

AbbVie menerima Surat Tanggapan Lengkap (CRL) dari FDA terkait obat kerutnya, trenibotulinumtoxinE (TrenibotE), yang menyebutkan masalah manufaktur, bukan kekhawatiran tentang keamanan atau efektivitas. Perusahaan berencana untuk menanggapi umpan balik tersebut dengan cepat dan mengajukan tanggapan dalam beberapa bulan mendatang. Di tengah situasi ini, AbbVie juga mengumumkan investasi sebesar 1,4 miliar dolar untuk sebuah kampus manufaktur farmasi baru di North Carolina, yang berfokus pada teknologi canggih untuk obat imunologi, neurologi, dan onkologi mereka.