Merck & Co., Inc. (MRK) Mendapatkan Tinjauan Prioritas FDA untuk Regimen KEYTRUDA pada Kanker Kandung Kemih Invasif Otot

Merck & Co., Inc. (MRK) telah menerima Tinjauan Prioritas FDA untuk regimen KEYTRUDA dan KEYTRUDA QLEX ketika digunakan bersamaan dengan Padcev untuk pasien kanker kandung kemih invasif otot yang memenuhi syarat untuk kemoterapi berbasis cisplatin. FDA menetapkan tanggal tindakan target 17 Agustus 2026, dengan aplikasi didukung oleh data positif Phase 3 KEYNOTE-B15 yang menunjukkan hasil yang lebih baik dan manfaat kelangsungan hidup. Berita ini mengikuti pengumuman terbaru Merck tentang tawaran tender untuk mengakuisisi Terns Pharmaceuticals seharga $53,00 per saham, yang diperkirakan akan ditutup pada kuartal kedua tahun 2026.

Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
  • Hadiah
  • Komentar
  • Posting ulang
  • Bagikan
Komentar
Tambahkan komentar
Tambahkan komentar
Tidak ada komentar
  • Sematkan