Pfizer dan Arvinas mendapatkan persetujuan FDA AS untuk obat baru kanker payudara

robot
Pembuatan abstrak sedang berlangsung

Waktu setempat, 1 Mei, Arvinas dan mitranya Pfizer mengumumkan bersama bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah menyetujui VEPPANU (vepdegestrant) untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker payudara stadium lanjut atau metastatik yang terdeteksi dan dikonfirmasi melalui pengujian yang disetujui FDA, yang positif reseptor estrogen (ER+) / negatif reseptor pertumbuhan epidermal manusia 2 (HER2-), dengan mutasi reseptor estrogen 1 (ESR1), dan pasien harus mengalami perkembangan penyakit setelah menjalani setidaknya satu pengobatan endokrin. Ini juga merupakan persetujuan pertama FDA terhadap terapi degradasi protein yang menargetkan PROTAC, yaitu terapi degradasi protein bifungsional yang berbeda. (Jiemian News)

Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
  • Hadiah
  • Komentar
  • Posting ulang
  • Bagikan
Komentar
Tambahkan komentar
Tambahkan komentar
Tidak ada komentar
  • Sematkan