Baru saja melihat Viatris mendapatkan persetujuan FDA untuk aplikasi obat tambahan mereka pada larutan fenotolamin untuk pengobatan presbiopia. Regulator sedang mempertimbangkan tanggal keputusan Oktober 2026. Yang menarik adalah obat ini sudah ada di pasaran mengobati miotriasis yang diinduksi secara farmakologis di bawah nama Ryzumvi, jadi mereka pada dasarnya memperluas kasus penggunaannya. Uji coba fase 3 (VEGA-2 dan VEGA-3) mencapai target mereka tanpa kejadian merugikan serius, yang bagus. Saham melonjak lebih dari 1% setelah berita ini saya cek tadi. Proses persetujuan biotech yang standar, tapi layak diperhatikan jika Anda di bidang farmasi. Presbiopia hanyalah penurunan penglihatan terkait usia, jadi jika ini disetujui, bisa menjadi peluang pasar yang cukup baik. Bukan nasihat keuangan tentu saja, hanya mengikuti apa yang bergerak di bidang kesehatan.