Jadi Intellia baru saja mendapatkan izin dari FDA untuk mencabut penahanan klinis pada uji coba Fase 3 MAGNITUDE mereka untuk nexiguran ziclumeran - itu adalah obat ATTR kardiomiopati yang telah mereka kerjakan. Penahanan diberlakukan kembali pada bulan Oktober setelah ada kekhawatiran tentang enzim hati pada satu pasien, tetapi tampaknya mereka telah menyelesaikan masalah tersebut.

Yang menarik adalah mereka sudah menyelesaikan penahanan pada uji coba MAGNITUDE-2 mereka pada bulan Januari, jadi sekarang kedua uji coba dapat terus berjalan maju. CEO menyebutkan bahwa mereka fokus menyelesaikan pendaftaran di kedua program. Saham naik 3,56% menjadi $14,27 di pasar pra-pembukaan, yang masuk akal - setiap kali FDA mencabut penahanan klinis biasanya merupakan kabar baik bagi perusahaan bioteknologi yang sedang menjalani Fase 3.

Mereka mengalami beberapa hambatan dalam perjalanan ini, tetapi tampaknya momentum kembali. Layak untuk memperhatikan bagaimana perkembangan pendaftaran dari sini.