Baru saja menangkap ini - Serina Therapeutics memberi dosis pasien pertama mereka dalam uji coba Fase 1b untuk SER-252, pengobatan apomorfin mereka untuk Parkinson yang lanjut. Sangat signifikan karena FDA menyetujui IND pada bulan Januari dan tampaknya memberi mereka umpan balik tertulis yang mendukung desain uji coba registrasi mereka di bawah jalur 505(b)(2). Itu pada dasarnya FDA memberi mereka peta jalan menuju persetujuan, yang sangat besar untuk perusahaan tahap klinis. Obat ini dikatakan akan memberikan stimulasi dopamin kontinu untuk mengurangi komplikasi motor - diskinesia adalah masalah nyata bagi pasien Parkinson yang menjalani terapi levodopa jangka panjang. Mereka bermitra dengan Parkinson's Australia dan Neuroscience Trials Australia untuk pendaftaran pasien, dan mereka berharap dapat beralih ke Kohort 2 di Kuartal 3 tahun ini tergantung pada tinjauan keamanan. Dengan lebih dari 10 juta orang di seluruh dunia yang hidup dengan Parkinson, peluang pasar ada di sana. Saham naik 6,37% setelah berita ini, diperdagangkan sekitar $1,67. Menarik untuk melihat bagaimana 252 berkembang melalui uji coba - jika data keamanan terlihat baik, bisa menjadi katalis yang berarti. Apakah Anda mengikuti saham biotek Parkinson?