Berita dari CoinWorld, FDA (Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat) berencana mempercepat proses uji coba obat dengan meningkatkan transparansi uji klinis, menggunakan data waktu nyata dan kecerdasan buatan. Kepala pejabat kecerdasan buatan lembaga tersebut, Jeremy Walsh, mengatakan bahwa usulan ini diharapkan dapat memperpendek siklus pengembangan obat “beberapa bulan, bahkan beberapa tahun”. Menurut rencana tersebut, FDA akan memantau secara waktu nyata sinyal makro tentang efektivitas dan keamanan obat percobaan, tetapi tidak akan mengumpulkan semua data tingkat individu pasien. Selain itu, FDA juga merilis pemberitahuan pada hari Selasa, meminta masukan tentang bagaimana menggunakan kecerdasan buatan untuk mempercepat penelitian klinis awal, yang disebut sebagai “titik hambat utama dalam pengembangan obat”.

Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
  • Hadiah
  • Komentar
  • Posting ulang
  • Bagikan
Komentar
Tambahkan komentar
Tambahkan komentar
Tidak ada komentar
  • Disematkan