إيدي للصناعات الدوائية: تلقت إشعاراً بالموافقة على بدء التجارب السريرية لدواء ADC119 أقراص

أعلنت شركة آي دي للأدوية أنه في الآونة الأخيرة، تلقت الشركة إشعارًا بموافقة إصدار «إشعار بموافقة إجراء التجارب السريرية على الدواء» الصادر عن إدارة الدولة لتنظيم الأدوية، على أن توافق على بدء التجارب السريرية لعقار ADC119، وهو دواء مستجد من الفئة 2.3 قيد التطوير في مجال علاج فيروس نقص المناعة البشرية، كما وافقت على إجراء التجارب السريرية.
يُعد ADC119 قرصًا دوائيًا مركّبًا جديدًا من الفئة 2.3 تم تطويره من قبل الشركة لعلاج عدوى HIV-1، وتتمثل المواد الفعالة فيه في إينوڤيرلين (ANV) وإمتريسيتابين (FTC) وبروفيتينوفير (TAF).
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
  • أعجبني
  • تعليق
  • إعادة النشر
  • مشاركة
تعليق
إضافة تعليق
إضافة تعليق
لا توجد تعليقات
  • مُثبت