3 أسباب لشراء أسهم شركة CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics (CRSP ‏5.51%) فشل بشكل كبير في التفوق على الأسهم الأوسع خلال السنوات الخمس الماضية. سيجادل البعض بأن تقييم الشركة — إذ تبلغ قيمتها السوقية 5.7 مليار دولار اعتبارًا من وقت كتابة هذا النص — ما يزال مرتفعًا جدًا بالنظر إلى أساسيات أعمالها. تحقق CRISPR Therapeutics إيرادات محدودة، وهي غير مربحة باستمرار، ولم تحصد انتصارات سريرية كبيرة في المراحل المتأخرة خلال العامين الماضيين. ومع ذلك، رغم كل ذلك، قد تكون CRISPR Therapeutics خيارًا جذابًا للشراء والاحتفاظ. لنستعرض ثلاثة أسباب تجعل شركة التكنولوجيا الحيوية تستحق اهتمامًا جادًا.

1. محفزات متعددة في الطريق

تتخصص CRISPR Therapeutics في تطوير علاجات تعديل الجينات. وقد ساعدت هذه التكنولوجيا بالفعل في إتاحة أدوية رائدة لحالات يصعب علاجها. لكننا — على الأرجح — ما زلنا في بدايات ثورة تعديل الجينات في قطاع التكنولوجيا الحيوية، إذ لم تعتمد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية سوى بضعة علاجات من هذا النوع. ومع ذلك، وبفضل إمكاناتها في تغيير معايير الرعاية عبر مجالات علاجية عديدة، يجدر بالمستثمرين أن يوليَ اهتمامًا للبحث عن أفضل الشركات المتخصصة في تعديل الجينات. تنطبق هذه المقاربة على CRISPR Therapeutics.

مصدر الصورة: The Motley Fool.

يضم خط إنتاج شركة التكنولوجيا الحيوية عدة مرشحين واعدين يمكن أن يحرزوا تقدمًا ملموسًا خلال السنوات القليلة المقبلة، بما قد يدفع بسعر السهم إلى الأمام بقفزات. خذ مثلاً CRISPR Therapeutics' CTX310، وهو علاج تجريبي لمرة واحدة مصمم لخفض كوليسترول LDL بشكل دائم عبر إيقاف تشغيل جين ANGPTL3 (الذي يساعد على تنظيم الكوليسترول) في الكبد، ما يساعد الجسم على إزالة الدهون الضارة من مجرى الدم بشكل أكثر فعالية. إذا ثبت أنه آمن وفعّال، فقد يغيّر الرعاية من خلال استبدال أدوية الكوليسترول مدى الحياة بعلاج لمرة واحدة. وبالنظر إلى وجود ملايين الأشخاص المعرضين لخطر كبير للإصابة بأمراض القلب (وغيرها من الحالات القلبية الوعائية) بسبب ارتفاع مستويات الكوليسترول، فإن لدى CTX310 فرصة تجارية كبيرة محتملة.

تخطط CRISPR Therapeutics لإصدار نتائج تجربة سريرية جارية لـ CTX310 خلال النصف الثاني من العام. قد تدفع البيانات الإيجابية أسهم CRISPR Therapeutics إلى الارتفاع بشكل حاد. وهذا مجرد طرف من جبل الجليد. لدى CRISPR Therapeutics مرشحون آخرون واعدون ينبغي أن يحرزوا تقدمًا أيضًا خلال السنوات القليلة المقبلة. يجعل خط أنابيب قوي ومركّز على تعديل الجينات السهم جذابًا، إذ قد يؤدي الاختراق لدى الشركة إلى علاجات شديدة الفعالية ونجاح تجاري كبير.

2. فرصة كبيرة لـ Casgevy

أثبتت CRISPR Therapeutics بالفعل أنها تستطيع الحصول على موافقة لعلاج قائم على تعديل الجينات. حدث ذلك مع Casgevy، وهو علاج لمرض فقر الدم المنجلي (SCD) والثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم (TDT)، الذي طورته Vertex Pharmaceuticals (VRTX ‏2.08%). قد يبدو ذلك أمرًا بسيطًا، لكن الحقيقة أن كثيرًا (ربما معظم) من أقران CRISPR Therapeutics — أي شركات التكنولوجيا الحيوية التي تتخصص في تعديل الجينات — لم تحصل بعد على موافقة لأي مرشح لديها. كما أن إنجاز Casgevy كان مثيرًا للإعجاب أكثر لأنه كان أول علاج لتعديل الجينات قائم على CRISPR يحصل على موافقة تنظيمية.

وسّع

NASDAQ: CRSP

CRISPR Therapeutics

التغير اليومي

(-5.51%) ‏$-3.11

السعر الحالي

$53.24

أهم البيانات

القيمة السوقية

$5.4Bالقيمة السوقية محسوبة بناءً على الأسهم المتداولة علنًا فقط. لا تشمل الأسهم غير المدرجة أو الخاصة أو غير المتداولة من الفئة المزدوجة. قد تختلف القيمة السوقية الضمنية.القيمة السوقية محسوبة بناءً على الأسهم المتداولة علنًا فقط. لا تشمل الأسهم غير المدرجة أو الخاصة أو غير المتداولة من الفئة المزدوجة. قد تختلف القيمة السوقية الضمنية.

نطاق اليوم

$52.05 - $56.65

نطاق 52 أسبوعًا

$44.12 - $78.48

الحجم

1.2M

متوسط الحجم

1.8M

هامش الربح الإجمالي

-528340.24%

لم تُحقق Casgevy بعد إيرادات كبيرة، لكن قد يتغير ذلك قريبًا. أعلنت CRISPR Therapeutics وVertex Pharmaceuticals مؤخراً أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على الدواء للأطفال بعمر لا يقل عن سنتين (وكان يُشار إليه سابقًا للبالغين بعمر 12 عامًا فأكثر). يضيف هذا التوسيع في النطاق 5,500 مريض إلى السوق التي يمكن لـ Casgevy الوصول إليها في هذا البلد.

قد لا يبدو ذلك كثيرًا، لكن بسعر 2.2 مليون دولار لكل دورة علاجية، فهذا يعني فرصة تجارية إضافية بقيمة 12.1 مليار دولار، ولا يشمل ذلك إلا الولايات المتحدة (وتتقاسم Vertex وCRISPR Therapeutics الأرباح من Casgevy، حيث تحصل الأخيرة على 40% من الأرباح). لن تستحوذ Casgevy على كامل هذا السوق بمفردها، لكن مبيعات الدواء من المتوقع أن تتسارع خلال السنوات القليلة المقبلة، ما سيساعد على تعزيز النتائج المالية لـ CRISPR Therapeutics.

3. التوسع خارج تعديل الجينات

رغم أن تعديل الجينات ما يزال هو التركيز الأساسي لدى CRISPR Therapeutics، فقد تفرعت الشركة إلى مجالات أخرى. تعاونت الشركة مع Sirius Therapeutics، وهي شركة مملوكة بشكل خاص، لتطوير CTX611، وهو علاج بالحمض الريبوزي الميكروي المتداخل الصغير (siRNA). على عكس أدوية تعديل الجينات التي تغيّر تسلسل الحمض النووي، تعمل أدوية siRNA على "إسكات" الجينات المسؤولة عن بعض الأمراض، لكن تأثيرها مؤقت، وتحتاج هذه العلاجات إلى إعادة إعطائها.

يُعد CTX611 علاجًا بـ siRNA طويل المفعول مصممًا لمنع الجلطات الدموية الخطِرة مع التسبب في نزيف أقل مقارنة بمضادات التخثر الحالية. إذا تمت الموافقة عليه، فقد يجعل احتمال إعطائه على شكل حقنتين فقط في السنة منه علاجًا تحويليًا ونجاحًا تجاريًا واسعًا بقيمة تتجاوز عدة مليارات من الدولارات. والأهم من ذلك، تُظهر CRISPR Therapeutics أنها ليست شركة لتعديل الجينات فحسب. إذ تبدو مستعدة لاستكشاف فرص مغرية في مجالات أخرى.

اقرأ التفاصيل الدقيقة

قد تسوء الأمور كثيرًا حتى الآن بالنسبة لـ CRISPR Therapeutics، ولا سيما أي تعثرات سريرية كبيرة بالنسبة لأكثر مرشحيها الواعدين. كذلك قد تفشل الفرصة التجارية المتاحة مع Casgevy في أن تتحقق فعليًا. هذه كلها مخاطر ينبغي على المستثمرين وضعها في الحسبان. ومع ذلك، وبالنظر إلى شراكتها مع عملاق في مجال التكنولوجيا الحيوية لتسويق Casgevy، وبفضل خط أنابيبها العميق (والمبتكر)، تبدو CRISPR Therapeutics مرشحة لتوسيع كبير في محفظتها من المنتجات المعتمدة وتحسين نتائجها المالية بحلول نهاية هذا العقد. قد يوفر السهم عوائد استثنائية على طول الطريق.