قال ترامب إن ماكاري خرج من منصبه كمفوض لإدارة الغذاء والدواء، بعد رد فعل الصناعة والبيت الأبيض

مدير إدارة الغذاء والدواء مارتى ماكارى يستمع بينما يتحدث الرئيس الأمريكي دونالد ترامب قبل توقيع أمر تنفيذي في المكتب البيضاوي بالبيت الأبيض في 18 ديسمبر 2025 في واشنطن العاصمة.

آنا مونيماكر | جيتي إيماجز

قال الرئيس دونالد ترامب يوم الثلاثاء إن الدكتور مارتى ماكارى خرج من منصبه كمفوض لإدارة الغذاء والدواء، منهياً فترة مثيرة للجدل.

كان ماكارى، جراح أورام جراحية معروف بانتقاده لأسلوب الحكومة في التعامل مع جائحة كوفيد، قد سقط في غير محبة كل من موظفي إدارة الغذاء والدواء وبيت الأبيض في الأشهر الأخيرة. خدم كرئيس للوكالة المسؤولة عن تنظيم الأغذية والأدوية والأجهزة الطبية لأكثر من عام.

تميزت فترة ولايته بخلل داخلي واضطرابات قيادية في إدارة الغذاء والدواء، بالإضافة إلى تزايد ردود الفعل السلبية من شركات الأدوية والأطباء ومجموعات المرضى بشأن القرارات التنظيمية، بما في ذلك رفض بعض العلاجات للأمراض النادرة بشكل بارز. في الوقت نفسه، يقال إن البيت الأبيض أصبح أكثر نفاد صبره تجاه ما اعتبره بطء تحركه في المبادرات السياسية الرئيسية لترامب، مثل تقنين السجائر الإلكترونية المنكهة.

لقد أعلن ماكارى عن إنجازاته كمفوض، بما في ذلك برنامجه الأولوي الذي يسرع أوقات مراجعة بعض الأدوية.

لكن معنويات الموظفين في الوكالة انخفضت بشكل كبير بعد عمليات التسريح ومغادرة العلماء الوظيفيين، بمن فيهم منظم السرطان المخضرم الدكتور ريتشارد بازدور، الذي قال إن قيادته كانت سبب مغادرته. في حين، يُقال إن عدم الثقة في القيادة قد زاد بين الموظفين الذين بقوا.

من بين المعينين الأكثر إثارة للجدل من قبل ماكارى كان فيناي براساد، الذي عمل كمسؤول رئيسي في الوكالة يشرف على اللقاحات والعلاجات الحيوية قبل أن يستقيل في نهاية أبريل. براساد، الأكاديمي والبودكاستر الصريح، غادر الوكالة بعد تزايد الانتقادات للـFDA داخل صناعات التكنولوجيا الحيوية والأدوية وبين المسؤولين الصحيين السابقين.

على سبيل المثال، رفضت الـFDA في البداية مراجعة لقاح موديرنا للإنفلونزا – وهو قرار قالت الشركة التكنولوجية الحيوية إنه يتعارض مع التوجيهات السابقة للوكالة ونتج بشكل خاص عن براساد. ثم عكس الـFDA مساره بشأن اللقاح.

واجه براساد أيضًا رد فعل عنيف في وقت سابق من هذا العام بسبب رفضه لعلاج جيني لمرض هنتنغتون من شركة uniQure، التي زعمت أن الـFDA تطلب منها إجراء جراحة دماغية وهمية لتقييم فعالية العلاج. في مقابلة مع CNBC في مارس، بدا أن ماكارى ينتقد ذلك العلاج دون أن يسميه.

في أبريل، رفضت الـFDA مرة أخرى مرشح دواء Replimune لمرض الميلانوما بعد رفض أول في يوليو. وأشارت الوكالة إلى أدلة غير كافية على الفعالية واحتجت على تصميم التجربة ذات الذراع الواحد.

في مقابلة مع CNBC في مايو، قال ماكارى إن ثلاث فرق مستقلة توصلت إلى نفس الاستنتاج حول الدواء، وأن الـFDA لم تبرم “صفقات سرية فاسدة”.

“أنا لا أعمل لصالح Replimune، أنا أعمل لصالح الشعب الأمريكي، وأقف إلى جانب العلماء في الـFDA”، قال ماكارى في المقابلة مع ديفيد فابر من CNBC.

في مارس، أعلن السيناتور رون جونسون، من ولاية ويسكونسن، عن تحقيق في رفض الـFDA لعلاجات الأمراض النادرة.

اختر CNBC كمصدر مفضل لديك على جوجل ولا تفوت أي لحظة من أكثر الأسماء موثوقية في أخبار الأعمال.