لقد سمعت شيئًا مثيرًا للاهتمام في مجال التكنولوجيا الحيوية. أعلنت شركة Bioxytran عن وصول مرشحها المضاد للفيروسات ProLectin-M إلى بعض المعالم المهمة مؤخرًا، وبصراحة إنه نهج مختلف عما رأيناه من قبل.

إذن، ما لفت انتباهي هو - بدلاً من استراتيجية حجب التكاثر التي يستخدمها Paxlovid، هؤلاء الأشخاص يستهدفون دخول الفيروس نفسه باستخدام آلية حجب الجالكتين. أظهرت بيانات مارس أن جرعة 16,800 ملغ/يوم أزالت الفيروس في 90% من المرضى بحلول اليوم الخامس، وهو أمر مقنع جدًا. أجروا دراسة على 39 شخصًا لتحديد الجرعة المثلى، واثبتت فعاليتها أيضًا من ناحية السلامة.

ما هو ملحوظ هو أنهم الآن يتجهون نحو المرحلة الثالثة، وهي المرحلة الكبرى. هم في محادثات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية و CDSCO الهندي لتصميم تجربة عشوائية تتكون من حوالي 408 أشخاص. إذا سارت المرحلة الثالثة بشكل جيد، فهذه ستكون فرصتهم للحصول على الموافقة التنظيمية الكاملة. ستختبر التجربة هذا العلاج على مرضى COVID ذوي المخاطر العادية بالإضافة إلى عدوى فيروسية أخرى مثل الإنفلونزا وRSV، مع قياس إزالة الفيروس أو التحسن السريري بحلول اليوم الخامس.

الجانب الاستثماري هنا هو أن السهم كان يتداول بأسعار رخيصة جدًا - يتراوح بين 0.03 دولار و0.2 دولار خلال العام الماضي. أغلق مؤخرًا عند 0.04 دولار، مرتفعًا حوالي 6.5% على الخبر. من الواضح أن التجارب في المرحلة الثالثة تعتبر مخاطرة عالية وعائد مرتفع، ولكن إذا كانت آلية دخول الفيروس التي يزعمون أنها فعالة، يمكن أن تميزها بشكل كافٍ لتكون ذات أهمية. من المفيد مراقبة تقدم المرحلة الثالثة.