هذه بيان صحفي مدفوع الأجر. اتصل بموزع البيان الصحفي مباشرة لأي استفسارات.

تعيين الدكتورة جاليت ريسكي كمديرة طبية في شركة ريجنتيس بيومارتيالز: سجل حافل بالنجاحات في إصلاح الغضاريف

شركة ريجنتيس بيومارتيالز المحدودة

الخميس، 19 فبراير 2026 الساعة 10:30 مساءً بتوقيت GMT+9 قراءة لمدة 6 دقائق

في هذا المقال:

RGNT

+1.78%

لقد أثبتت الدكتورة ريسكي قيادتها في التطوير السريري والشؤون التنظيمية بعد دور رئيسي في موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على منتج إصلاح الغضاريف Agili-C مما أدى إلى استحواذ شركة CartiHeal بقيمة 330 مليون دولار

**هيرتزليا، إسرائيل / أخبار ACCESS / 19 فبراير 2026 / **أعلنت شركة ريجنتيس بيومارتيالز المحدودة، (“ريجنتيس” أو “الشركة”) (بورصة نيويورك الأمريكية: RGNT)، شركة الطب التجديدي التي تركز على حلول إصلاح الأنسجة المبتكرة، اليوم عن تعيين الدكتورة جاليت ريسكي، دكتوراه، كمديرة طبية (CMO). تجلب الدكتورة ريسكي خبرة واسعة في التطوير السريري، والاستراتيجية التنظيمية، والعمليات السريرية العالمية عبر الولايات المتحدة وأوروبا وإسرائيل، مع تركيز خاص على إصلاح الغضاريف وعلاجات المفاصل العظمية.

من 2017 إلى 2026، شغلت الدكتورة ريسكي منصب مديرة العمليات السريرية في شركة CartiHeal، حيث لعبت دورًا محوريًا في التقدم السريري والتنظيمي لمنتج Agili-C™، وهو غرسة جديدة لإصلاح الغضاريف والمفاصل العظمية. خلال فترة عملها، قادت دراسة الشركة الأساسية IDE، وأدارت التجارب السريرية في أكثر من 30 موقعًا في الولايات المتحدة وأوروبا وإسرائيل، وأشرفت على جميع جوانب العمليات السريرية، والتنظيمات السريرية، وإدارة البيانات، والكتابة الطبية.

كانت الدكتورة ريسكي حاسمة في الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Agili-C في 2022، بالإضافة إلى إدارة الطلبات والتفاعلات التنظيمية في الاتحاد الأوروبي وإسرائيل. ساهمت قيادتها مباشرة في استحواذ شركة CartiHeal الناجح من قبل شركة Smith+Nephew في 2023 بقيمة 330 مليون دولار.

سبق أن شغلت مناصب سريرية عليا بما في ذلك مديرة قسم العمليات السريرية في شركة TechnoSTAT، حيث أدارت دراسات سريرية عالمية من المرحلة الأولى إلى الرابعة عبر عدة مجالات علاجية لشركات الأدوية والأجهزة الطبية. كما عملت كأخصائية منتجات طبية في شركة Biovo Technologies ومديرة تجارب سريرية في شركة CRO Consultants. وتحمل الدكتورة ريسكي درجة دكتوراه في علم الأحياء الجزيئي من الجامعة العبرية في القدس.

قال الدكتور إهود جيلر، الرئيس التنفيذي ورئيس مجلس إدارة شركة ريجنتيس: “نحن سعداء جدًا بترحيبنا بالدكتورة ريسكي في ريجنتيس. فهي تجلب سجلًا واضحًا وموثقًا من النجاح في علاجات الغضاريف والمفاصل - من التطوير السريري والتجارب الحاسمة إلى الطلبات التنظيمية المعقدة والتفاعلات التي أسفرت عن موافقات عالمية، بما في ذلك مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. خبرتها تتماشى مباشرة مع مهمة ريجنتيس ونحن نطور استراتيجية GelrinC® السريرية والتجارية.”

وأضاف الدكتور جيلر: “مع كل خبرتها، نتوقع أن تلعب الدكتورة ريسكي دورًا قياديًا في تشكيل استجابتنا لاحتياجات جراحي العظام، ودعمنا لإطلاق التسويق والمبيعات المخطط في أوروبا، والعروض في المؤتمرات.”

متابعة القصة  

علقت الدكتورة ريسكي، “يمثل GelrinC® قفزة حقيقية في الطب التجديدي. استنادًا إلى البيانات السريرية التي تم جمعها حتى الآن، لدى GelrinC® القدرة على تحسين نتائج العلاج بشكل كبير للمرضى الذين يعانون من عيوب الغضاريف، مع تقديم قيمة مقنعة للأطباء وأنظمة الرعاية الصحية. أنا متحمسة للانضمام إلى ريجنتيس في هذه المرحلة المهمة وللمساعدة في دفع GelrinC® نحو موافقة إدارة الغذاء والدواء، واعتماده سريريًا بشكل أوسع، ونجاحه التجاري.”

عن GelrinC®

المنتج الرئيسي لشركة ريجنتيس، GelrinC®، هو هيدروجيل خالي من الخلايا، جاهز للاستخدام، غرسة متزامنة للتحلل والتآكل لعلاج الإصابات المؤلمة في غضاريف الركبة المفصلية. كمنتج طبي تجديدي مبتكر، يوفر GelrinC® حلاً غير مسبوق يمنح الجراحين والدافعين إجراءً جاهزًا للاستخدام، بسيط التنفيذ، موثوق، وفعال من حيث التكلفة، يوفر للمرضى إجراءً واحدًا يستغرق 10 دقائق، مع تعافي أسرع، وتخفيف مستمر للألم، وتحسين وظيفي لمدة 5 سنوات استنادًا إلى نتائج الدراسات السريرية حتى الآن. لا يتوفر حاليًا علاج جاهز للاستخدام لعلاج عيوب غضاريف الركبة الموضعية في السوق. حصل GelrinC® على موافقة علامة CE في الاتحاد الأوروبي، ويُقيّم الآن في دراسة حاسمة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، والتي أكملت أكثر من 50% من التسجيل.

عن شركة ريجنتيس بيومارتيالز

شركة ريجنتيس بيومارتيالز المحدودة هي شركة للطب التجديدي تكرس جهودها لتطوير حلول مبتكرة لإصلاح الأنسجة تعيد الصحة وتحسن جودة الحياة. مع تركيز أولي على العلاجات العظمية، تعتمد تقنية منصة Gelrin الخاصة بشركة ريجنتيس، المبنية على غرسات هيدروجيل متزامنة وقابلة للتحلل، على تجديد الأنسجة التالفة أو المريضة بما في ذلك الغضاريف الملتهبة والعظام. المنتج الرئيسي للشركة، GelrinC®، هو هيدروجيل خالي من الخلايا، جاهز للاستخدام، يتآكل ويُمتص في الركبة، مما يسمح للخلايا المحيطة بتجديد الغضاريف في عملية منسقة ومتزامنة. يهدف GelrinC® إلى معالجة سوق يقدر بحوالي 470,000 حالة سنويًا لإصلاح غضاريف الركبة في الولايات المتحدة حيث لا يتوفر علاج جاهز للاستخدام.

بيانات التطلعات المستقبلية

يحتوي هذا البيان الصحفي على “بيانات تطلعية” تخضع لمخاطر وعدم يقين كبيرين. جميع البيانات، بخلاف البيانات التاريخية، الواردة في هذا البيان هي بيانات تطلعية. قد يتم التعرف على البيانات التطلعية في هذا البيان باستخدام كلمات مثل “توقع”، “يعتقد”، “يخطط”، “يمكن”، “يقدر”، “يتوقع”، “ينوي”، “يسعى”، “قد”، “ربما”، “يخطط”، “احتمال”، “يتنبأ”، “مشروع”، “هدف”، “يهدف”، “ينبغي”، “سوف”، “سي”، أو النفي لهذه الكلمات أو تعبيرات مماثلة، على الرغم من أن ليس كل البيانات التطلعية تحتوي على هذه الكلمات، وتشمل معتقدات حول وضع سوق ريجنتيس. تعتمد البيانات التطلعية على توقعات ريجنتيس الحالية وتخضع لعدم يقين وفرضيات جوهرية يصعب التنبؤ بها. علاوة على ذلك، بعض البيانات التطلعية تعتمد على افتراضات حول أحداث مستقبلية قد لا تثبت صحتها. العوامل التي قد تؤثر على النتائج المستقبلية وتسبب عدم دقة هذه البيانات التطلعية تشمل، على سبيل المثال لا الحصر: قدرة تجاربنا السريرية على إثبات سلامة وفعالية GelrinC أو أي مرشح منتج مستقبلي، والنتائج الإيجابية الأخرى؛ توقيت وتركيز دراساتنا السريرية قبل السريرية والتجارب السريرية، والإبلاغ عن البيانات من تلك الدراسات والتجارب؛ حجم سوق GelrinC أو أي مرشح منتج مستقبلي، بما في ذلك تقديراتنا لعدد المرضى الذين يعانون من الأمراض التي نستهدفها؛ قدرتنا على تحديد الطلب على مرشحات المنتجات بدقة؛ نجاح العلاجات المنافسة التي تتوفر أو قد تتوفر؛ الخصائص المفيدة، والسلامة، والفعالية، والتأثيرات العلاجية لمرشحات منتجاتنا؛ قدرتنا على الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ GelrinC أو أي مرشح منتج مستقبلي والحصول على الموافقات التنظيمية والحفاظ عليها؛ قبول السوق لمنتج GelrinC أو أي مرشح منتج مستقبلي من المجتمع الطبي والدافعين من الطرف الثالث؛ خططنا لتطوير GelrinC أو أي مرشح منتج مستقبلي، بما في ذلك الحالات المرضية أو المؤشرات الإضافية التي قد نتابعها؛ اللوائح الحالية والتطورات التنظيمية في الولايات المتحدة وغيرها من الولايات القضائية؛ خططنا وقدرتنا على حماية حقوق الملكية الفكرية، بما في ذلك تمديدات مدة البراءات حيثما كانت متاحة، وقدرتنا على تجنب انتهاك حقوق الملكية الفكرية للآخرين؛ الحاجة إلى توظيف موظفين إضافيين وقدرتنا على جذب واحتفاظ هؤلاء الموظفين؛ تقديراتنا بشأن النفقات، والإيرادات المستقبلية، والمتطلبات الرأسمالية، واحتياجات التمويل الإضافي؛ اعتمادنا على أطراف ثالثة؛ أدائنا المالي، وقدرتنا على سداد قروضنا وديوننا؛ وقدرتنا على التفاوض على شروط مواتية في أي تعاون، أو ترخيص، أو ترتيبات أخرى قد ندخل فيها وأداء التزاماتنا بموجب هذه التعاونات. لمزيد من التفاصيل حول المخاطر وعدم اليقين التي تؤثر على ريجنتيس، يُرجى الرجوع إلى تقارير الشركة المقدمة من وقت لآخر إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات (“SEC”)، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المفصلة في قسم “عوامل الخطر” في النشرة النهائية الخاصة بالاكتتاب العام المودعة مع SEC. تُعتبر البيانات التطلعية الواردة في هذا الإعلان صادرة من تاريخ اليوم، ولا تتعهد ريجنتيس بتحديث هذه المعلومات إلا حسبما يقتضي القانون المعمول به.

الاتصال:

acarlquist@medicavp.com

المصدر: شركة ريجنتيس بيومارتيالز المحدودة.

عرض البيان الصحفي الأصلي على أخبار ACCESS

الشروط وسياسة الخصوصية

لوحة تحكم الخصوصية

مزيد من المعلومات