هذه بيان صحفي مدفوع. يرجى التواصل مباشرة مع موزع البيان الصحفي لأي استفسارات.

شركة زيلاند فارما تعلن عن النتائج المالية للسنة الكاملة 2025

زيلاند فارما

الخميس، 19 فبراير 2026 الساعة 3:00 مساءً بتوقيت غرينتش+9 قراءة لمدة 11 دقيقة

في هذا المقال:

ZLDPF

+0.44%

ZLDPY

+14.51%

RHHBF

+0.21%

زيلاند فارما

إعلان الشركة – رقم 1 / 2026

زيلاند فارما تعلن عن النتائج المالية للسنة الكاملة 2025

عام 2025 شهد نقلة نوعية لزيلاند فارما، مع شراكة تحويلية لبيترلينتايد، تقدم سريري قوي، واستعداد تنظيمي، مما يمهد الطريق لعام محفز ومحدد في 2026

دخلت اتفاقية تعاون وترخيص تاريخية وتحولية مع شركة روش لإطلاق كامل إمكانات بيترلينتايد كعلاج أساسي مستقبلي لإدارة الوزن، بهدف إنشاء الرائدة في مجال الأميلينين المستند إلى الفرنشايز

وضع الشركة في عام مليء بالمحفزات، بما في ذلك بيانات المرحلة الثانية لبيترلينتايد من برنامج ZUPREME وبيانات المرحلة الثالثة لسورفودوتيد من برنامج السمنة SYNCHRONIZETM

وضعت استراتيجية طموحة _حدود الأيض 2030_ لتصبح شركة تكنولوجيا حيوية جيلية ورائدة في السمنة والصحة الأيضية، مستهدفة خمس إطلاقات، وأكثر من 10 برامج في خط الأنابيب السريري، وأوقات دورة قيادية من الفكرة إلى العيادة بحلول 2030

أعلنت عن خطط لإنشاء موقع بحثي في بوسطن لتوسيع نطاق منصة الأدوية الخاصة بنا ودمج أكثر من 25 سنة من الخبرة المثبتة في الببتيدات مع الذكاء الاصطناعي في اكتشاف الأدوية والأتمتة المتقدمة لتسريع صناعة الأدوية

كوبنهاجن، الدنمارك، 19 فبراير 2026 - أعلنت شركة زيلاند فارما (ناسداك: ZEAL) (رقم السجل التجاري: 20045078)، شركة تكنولوجيا حيوية تحول مستقبل الصحة الأيضية، اليوم عن النتائج المالية للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، وقدم تحديثًا للشركة.

على أعتاب التحول إلى شركة تكنولوجيا حيوية جيلية
قال آدم ستينسبرج، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لزيلاند فارما:
“بالاعتماد على الزخم الكبير في 2025، والذي تميز بشراكتنا التاريخية مع شركة روش لبيترلينتايد وتقدم سريري قوي عبر برامجنا الرائدة، نحن الآن ندخل عام 2026 مليء بالمحفزات والتحديدات. نتطلع إلى الإعلان عن بيانات المرحلة الثانية لبيترلينتايد من ZUPREME-1 قريبًا، والبدء المتوقع في تطوير المرحلة الثالثة لبيترلينتايد، وبيانات المرحلة الثالثة لسورفودوتيد من جميع التجارب الرئيسية في برنامج السمنة SYNCHRONIZETM، والتي قد تمهد الطريق لتقديم طلبات تنظيمية – معالم مهمة في طموحنا لنصبح لاعبًا رئيسيًا في مجال السمنة.”

• بينما ننفذ استراتيجيتنا لبناء شركة تكنولوجيا حيوية جيلية ونصبح رائدين في السمنة والصحة الأيضية، نحن متحمسون لإنشاء موقع بحثي جديد في بوسطن هذا العام ومتابعة شراكات إضافية لتعزيز وتوسيع خط أنابيب منتجاتنا.”

النتائج المالية الرئيسية للسنة المالية 2025

ملاحظات:

1. تتكون المصاريف التشغيلية الصافية من البحث والتطوير، التسويق والمبيعات، الإدارة العامة، وغيرها من البنود التشغيلية (OOI).

2. يشمل وضع السيولة النقدية النقدية، المعادلات النقدية والأوراق المالية القابلة للتداول.

   تستمر القصة

توجيهات مالية لعام 2026
تتوقع المصاريف التشغيلية الصافية في 2026 أن تكون مدفوعة بشكل رئيسي بأنشطة البحث والتطوير. تكاليف التطوير تتعلق بشكل رئيسي بالتقدم السريري لفرنشايز بيترلينتايد بموجب التعاون مع شركة روش، بما في ذلك البدء المتوقع في برنامج المرحلة الثالثة أ مع بيترلينتايد كعلاج أحادي، وبدء المرحلة الثانية مع بيترلينتايد/CT-388. تكاليف البحث مدفوعة بشكل رئيسي بتسريع وتعزيز جهود البحث تماشيًا مع استراتيجية حدود الأيض 2030.

ملاحظات:
3. التوجيهات المالية تعتمد على أسعار الصرف الأجنبية حتى 18 فبراير 2026.

بالنسبة للإيرادات في 2026، فإن شركة زيلاند فارما مؤهلة للحصول على دفعات محتملة من شركة روش بقيمة 700 مليون دولار أمريكي. ويشمل ذلك دفعة تطوير محتملة بقيمة 575 مليون دولار، رهناً بالبدء المتوقع في برنامج المرحلة الثالثة أ مع بيترلينتايد كعلاج أحادي في النصف الثاني من 2026، ودفعة ذكرى بقيمة 125 مليون دولار في الربع الثاني من 2026.

أبرز أحداث 2025 والتوقعات لعام 2026
السمنة – إعادة تعريف مستقبل إدارة الوزن على المدى القريب

**بيترلينتايد، نظير الأميلين.** دخلت شركة زيلاند فارما في اتفاقية تعاون وترخيص تحويلية وتاريخية مع شركة روش لتطوير وتسويق مشترك لبيترلينتايد كعلاج أساسي مستقبلي لإدارة الوزن. يهدف الشراكة إلى إعادة تعريف معيار الرعاية للأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن والسمنة من خلال إنشاء الرائدة في مجال الأميلينين المستند إلى فرنشايز حول بيترلينتايد.

**بيترلينتايد، نظير الأميلين.** أكملت شركة زيلاند فارما تسجيل المشاركين في تجارب المرحلة الثانية، ZUPREME-1 وZUPREME-2، في الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن والسمنة بدون وبتشخيص داء السكري من النوع 2، على التوالي. كما أكملت الشركة زيارة النقطة النهائية الأساسية لمدة 28 أسبوعًا لآخر مشارك في تجربة المرحلة الثانية ZUPREME-1 وتتوقع الإعلان عن البيانات الرئيسية لمدة 42 أسبوعًا من التجربة في الربع الأول من 2026. تخطط زيلاند فارما وشركة روش لتسريع تطوير بيترلينتايد كعلاج أحادي إلى برنامج شامل للمرحلة الثالثة في النصف الثاني من 2026.

**بيترلينتايد/CT-388، مزيج الأميلين+GLP-1/GIP.** تتوقع زيلاند فارما وشركة روش بدء المرحلة الثانية مع بيترلينتايد/CT-388 في النصف الأول من 2026.

**سورفودوتيد، محفز مزدوج لمستقبل الجلوكاجون و مستقبلات GLP-1.** أكملت شركة بوهريجر إنجيلهايم تسجيل المشاركين في SYNCHRONIZETM-CVOT، مما يمثل اكتمال التسجيل لجميع التجارب في البرنامج الشامل للمرحلة الثالثة لسورفودوتيد في الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن والسمنة. كما أكملت الشركة زيارة النقطة النهائية الأساسية لمدة 76 أسبوعًا لآخر مشارك في تجربة المرحلة الثالثة SYCNHRONIZETM-1 في الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن والسمنة بدون وبتشخيص داء السكري من النوع 2، مع توقع إصدار البيانات الرئيسية في النصف الأول من 2026. من المتوقع أن يتم الإعلان عن نتائج جميع التجارب الرئيسية في برنامج المرحلة الثالثة SYNCHRONIZETM خلال عام 2026، مما قد يمهد الطريق لتقديم طلبات تنظيمية.

الأمراض النادرة – التزام طويل الأمد للمرضى الذين يعانون من CHI وSBS

**داسيلوكاجون في فرط الأنسولين الخلقي (CHI).** تتوقع شركة زيلاند فارما في النصف الثاني من 2026 إعادة تقديم طلب الدواء الجديد (NDA) لمدة ثلاثة أسابيع من العلاج إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) (الجزء 1 من NDA الأصلي) وتقديم التحليلات التفصيلية المطلوبة من مجموعات بيانات مراقبة الجلوكوز المستمرة الحالية لدعم استخدام داسيلوكاجون لأكثر من ثلاثة أسابيع (الجزء 2 من NDA الأصلي).

**جليبيجلوتايد في متلازمة الأمعاء القصيرة (SBS).** بدأت شركة زيلاند فارما تجربة المرحلة الثالثة ذات الضابط الوهمي الوحيدة (EASE-5)، والتي تقوم بالتوظيف النشط ومن المتوقع أن تقدم أدلة تأكيدية إضافية لطلب تنظيمي في الولايات المتحدة. كما قدمت الشركة طلب ترخيص تسويق لدعم الموافقة في الاتحاد الأوروبي.

الالتهاب المزمن – إمكانات خط أنابيب في منتج واحد

**ZP9830، blocker لقناة Kv1.3.** أبلغت شركة زيلاند فارما أمس عن نتائج إيجابية من البيانات الرئيسية لجزء الجرعة التصاعدية الأحادي (SAD) من تجربة المرحلة الأولى 1a المجمعة مع ZP9830، وهو blocker لقناة Kv1.3 لديه القدرة على معالجة مجموعة واسعة من الأمراض الالتهابية المناعية. كانت الجرعات الأحادية من ZP9830 جيدة التحمل بدون أحداث سلبية خطيرة أو شديدة أو نتائج أمان محدودة للجرعة عند أي مستوى من المستويات. أظهر ZP9830 ملفًا حركيًا دوائيًا يتماشى مع التوقعات المستندة إلى البيانات قبل السريرية، وأظهرت مؤشرات حيوية استكشافية نشاطًا قويًا يعتمد على الجرعة ومتسقًا مع استهداف Kv1.3. في النصف الثاني من 2026، تتوقع الشركة الإعلان عن البيانات الرئيسية من الجزء المستمر من تجربة المرحلة الأولى 1a وتوسيع برنامج تطوير ZP9830 مع بدء تجربة المرحلة 1b/2a.

البحث – تعزيز محركنا وتوسيع قدراتنا لدعم خط الأنابيب السريري

في يوم السوق الرأسمالي في ديسمبر 2025، وضعت شركة زيلاند فارما استراتيجية بحث طموحة تهدف إلى بناء أكثر خطوط أنابيب الصحة الأيضية قيمة في العالم، قادرة على تحقيق نمو مستدام على المدى الطويل وتمكين موجات متعددة من الابتكار في الصحة الأيضية.

دخلت شركة زيلاند فارما في اتفاقية تعاون وترخيص استراتيجي متعددة البرامج مع OTR Therapeutics لتطوير علاجات جديدة للأمراض الأيضية. تتيح هذه الشراكة لزيلاند فارما توسيع خط أنابيب الصحة الأيضية ليشمل علاجات صغيرة عن طريق الفم للأهداف التي تمتلك الشركة خبرة بيولوجية عميقة فيها.

أعلنت شركة زيلاند فارما عن خطط لإنشاء موقع بحثي متقدم في بوسطن في 2026. مع دمج أكثر من 25 سنة من خبرة في الببتيدات مع الأتمتة المتقدمة والذكاء الاصطناعي في اكتشاف الأدوية، تهدف الشركة إلى تسريع الاكتشاف والتطوير، مع توسيع القدرات لإنشاء جزيئات الجيل التالي.

في يناير 2026، أعلنت شركة زيلاند فارما عن اتفاقية مع المركز الدنماركي للذكاء الاصطناعي (DCAI) لتعزيز وتسريع اكتشاف الأدوية من خلال الوصول إلى Gefion، الحاسوب الفائق الرائد في الدنمارك.

تتوقع شركة زيلاند فارما في 2026 أن تتقدم في تطوير نظير GIP، ZP6590، إلى التجارب السريرية مع تجربة أولى في الإنسان.

الاستدامة – الصمود من خلال المسؤولية

في 2025، التزمت شركة زيلاند فارما بمبادرة الأهداف المبنية على العلم، واتخذت إجراءات حاسمة للتخفيف من تغير المناخ، وانضمت إلى الاتفاقية العالمية للأمم المتحدة، ملتزمة بالتمسك بعشر مبادئها المتعلقة بحقوق الإنسان، والعمل، والبيئة، ومكافحة الفساد.

حققت شركة زيلاند فارما نموًا تنظيميًا ملحوظًا في 2025، مع زيادة بنسبة 41% في عدد الموظفين مقارنة بـ2024. على الرغم من هذا التوسع السريع، حسنت الشركة من درجة التفاعل العالي مع الموظفين من 8.8 من 10 في 2024 إلى 8.9 في 2025 وحافظت على معدل دوران منخفض للموظفين بنسبة 7.8% في 2025.

مكالمة مؤتمر اليوم الساعة 2 مساءً بتوقيت وسط أوروبا / 8 صباحًا بالتوقيت الشرقي
سيستضيف فريق إدارة شركة زيلاند فارما مكالمة مؤتمر اليوم 19 فبراير الساعة 2:00 مساءً بتوقيت وسط أوروبا / 8:00 صباحًا بالتوقيت الشرقي لعرض النتائج للسنة الكاملة 2025 تليها جلسة أسئلة وأجوبة. سيشارك في المكالمة الرئيس التنفيذي، آدم ستينسبرج؛ المدير المالي، هنرييت وينيكه؛ والمدير الطبي، ديفيد كندال. ستُعقد المكالمة باللغة الإنجليزية.
سيكون البث الصوتي المباشر للمكالمة والعرض التقديمي للشرائح متاحين على الموقع الإلكتروني للشركة.
للحصول على معلومات الاتصال الهاتفي ورمز الوصول الشخصي الفريد، يرجى التسجيل على الموقع.
ينصح المشاركون بالتسجيل للمكالمة أو البث قبل حوالي 10 دقائق من البداية. سيكون هناك تسجيل للحدث متاحًا بعد المكالمة في قسم المستثمرين على موقع شركة زيلاند فارما الإلكتروني.

التقويم المالي لعام 2026
إصدار الأرباح للربع الأول / التقرير المؤقت للربع الأول 2026: 7 مايو 2026
إصدار الأرباح للنصف الأول / التقرير المؤقت للنصف الأول 2026: 13 أغسطس 2026
إصدار الأرباح للربع الثالث / التقرير المؤقت للربع الثالث 2026: 12 نوفمبر 2026

عن زيلاند فارما
زيلاند فارما A/S (ناسداك: ZEAL) هي شركة تكنولوجيا حيوية تركز على تطوير أدوية للسمنة والصحة الأيضية. بدمج أكثر من 25 سنة من خبرة البحث والتطوير في الببتيدات مع منصة بيانات مملوكة تستفيد من تقنيات البيانات المتقدمة والذكاء الاصطناعي/التعلم الآلي، تهدف زيلاند فارما إلى قيادة عصر جديد في مجال السمنة والصحة الأيضية.

حتى الآن، دخل أكثر من عشرة مرشحين أدوية من ابتكار زيلاند فارما في التطوير السريري، ووصل منتجان إلى السوق، وثلاثة مرشحين في مراحل متأخرة من التطوير. لدى الشركة تعاونات مع شركاء عالميين في مجال الأدوية والتكنولوجيا الحيوية للبحث والتطوير والتسويق.

تأسست في 1998، وتقع شركة زيلاند فارما في كوبنهاجن، الدنمارك، ولها حضور في الولايات المتحدة في بوسطن، ماساتشوستس. لمعرفة المزيد، يرجى زيارة www.zealandpharma.com.

تصريحات تطلعية

تحتوي هذه الإعلان على “تصريحات تطلعية”، كما هو معرف في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية في الولايات المتحدة لعام 1995، المعدل، على الرغم من عدم الإدراج في الولايات المتحدة، يُستخدم هذا التعريف لتقديم توقعات أو توقعات زيلاند فارما للأحداث المستقبلية المتعلقة بالبحث، والتطوير، وتسويق المنتجات الدوائية، وتوقيت التجارب السريرية، والإبلاغ عن البيانات، والأحداث المهمة والمحركات المحتملة لعام 2026، والتوجيه المالي لعام 2026. قد يتم التعرف على هذه التصريحات باستخدام كلمات مثل “يهدف”، “يتوقع”، “يؤمن”، “قد”، “يقدر”، “يتوقع”، “يتنبأ”، “هدف”، “ينوي”، “قد”، “يخطط”، “ممكن”، “احتمالي”، “سي”، “سوف”، وغيرها من الكلمات والعبارات ذات المعنى المماثل. لا ينبغي الاعتماد بشكل مفرط على هذه التصريحات، أو البيانات العلمية المقدمة. يُنصح القارئ بعدم الاعتماد على هذه التصريحات التطلعية. هذه التصريحات عرضة للمخاطر، والشكوك، والافتراضات غير الدقيقة، التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية بشكل كبير عن التوقعات الواردة هنا، وقد تجعل أي أو كل هذه التصريحات غير صحيحة، وتشمل، على سبيل المثال لا الحصر، تكاليف أو تأخيرات غير متوقعة في التجارب السريرية وأنشطة التطوير الأخرى بسبب أحداث سلامة سلبية أو غير ذلك؛ مخاوف غير متوقعة قد تظهر من بيانات إضافية، أو تحليلات، أو نتائج تم الحصول عليها خلال التجارب السريرية؛ قدرتنا على تسويق المنتجات الجديدة والحالية بنجاح؛ التغييرات في قواعد التعويض والتشريعات الحكومية وتفسيرها؛ انخفاض الأسعار المفروض من قبل الحكومة أو السوق لمنتجاتنا؛ إدخال منتجات منافسة؛ مشاكل الإنتاج؛ زيادة غير متوقعة في التكاليف والنفقات؛ قدرتنا على تنفيذ إعادة تنظيم استراتيجي لأعمالنا بالطريقة المخططة؛ الفشل في حماية حقوقنا في البيانات، والملكية الفكرية، وغيرها من الحقوق الخاصة، والتحديات المتعلقة بالمطالبات والادعاءات المتعلقة بالملكية الفكرية؛ قد تتطلب السلطات التنظيمية معلومات إضافية أو دراسات أخرى، أو قد ترفض، أو ترفض، أو تؤخر الموافقة على مرشحي أدويتنا أو توسيع تسمية المنتج؛ الفشل في الحصول على موافقات تنظيمية في ولايات قضائية أخرى؛ التعرض للمسؤولية عن المنتج وغيرها من المطالبات؛ تقلبات أسعار الفائدة وأسعار الصرف؛ خروقات أو إنهاءات غير متوقعة للعقود؛ الضغوط التضخمية على الاقتصاد العالمي؛ وعدم اليقين السياسي. إذا ثبت أن أي أو كل هذه التصريحات التطلعية غير صحيحة، فقد تختلف النتائج الفعلية بشكل كبير وسلبي عن تلك المتوقعة أو المضمنة في هذه التصريحات. يوضح ما سبق العديد من العوامل، ولكن ليس كلها، التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية عن توقعاتنا في أي بيان تطلعي. تتحدث جميع هذه التصريحات فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي/إعلان الشركة، وتعتمد على المعلومات المتاحة لزيلاند فارما حتى تاريخ إصدار هذا البيان. نحن لا نلتزم بتحديث أي من هذه التصريحات التطلعية لتعكس أحداثًا أو ظروفًا تحدث بعد ذلك التاريخ. المعلومات المتعلقة بالأدوية (بما في ذلك المركبات قيد التطوير) الواردة في هذا المستند ليست إعلانية أو نصيحة طبية.

زيلاند فارما® هو علامة تجارية مسجلة لزيلاند فارما A/S.

جهات الاتصال
آدم لانج (المستثمرون)
نائب الرئيس، علاقات المستثمرين
زيلاند فارما
البريد الإلكتروني: alange@zealandpharma.com

نشاط أنيس أحمدي (المستثمرون)
مدير علاقات المستثمرين
زيلاند فارما
البريد الإلكتروني: neahmadi@zealandpharma.com

ريتشيل جيمس-أوينز (وسائل الإعلام)
نائب الرئيس، الاتصالات المؤسسية والعلاقات الإعلامية
زيلاند فارما
البريد الإلكتروني: RJamesOwens@zealandpharma.com

أمبر فينيل، جيسيكا هودجسون، شون ليوز (وسائل الإعلام)
ICR Healthcare
ZealandPharma@icrhealthcare.com
+44 (0) 7739 658 783

المرفقات

التقرير السنوي لزيلاند فارما 2025

zealandpharma-2025-12-31-ar

الشروط وسياسة الخصوصية

لوحة تحكم الخصوصية

مزيد من المعلومات