شركة فايزر وشركة أرڤيناس تحصلان على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لدواء جديد لسرطان الثدي

بتاريخ 1 مايو بالتوقيت المحلي، أعلنت شركة Arvinas وشريكها فايزر معًا أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على VEPPANU (vepdegestrant) لعلاج مرضى سرطان الثدي المتقدم أو النقيلي البالغين الذين تم تشخيصهم بواسطة اختبار معتمد من FDA ويظهرون إيجابية لمستقبلات الإستروجين (ER+) / سلبية لمستقبلات عامل النمو البشري 2 (HER2-)، مع طفرة مستقبلات الإستروجين 1 (ESR1)، والذين يعانون من تقدم المرض بعد تلقيهم على الأقل نوع واحد من العلاج الهرموني. وهذه هي المرة الأولى التي توافق فيها FDA على علاج يعتمد على تدهور البروتين المستهدف بواسطة مركب بروتاك (PROTAC)، وهو نوع من العوامل المدمرة للبروتين ذات الوظيفة الثنائية. (واجهة الأخبار)