لذا، حصلت شركة Intellia للتو على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لرفع الحظر السريري عن تجربتها المرحلة الثالثة من MAGNITUDE لعقار نيكسيغوران زيكلوميران - وهو دواء اعتلال عضلة القلب من نوع ATTR الذي كانوا يعملون عليه. تم وضع الحظر في أكتوبر بعد بعض المخاوف بشأن إنزيمات الكبد لدى مريض واحد، ولكن يبدو أنهم تجاوزوا ذلك.

ما هو مثير للاهتمام هو أنهم قد حلوا بالفعل الحظر على تجربتهم MAGNITUDE-2 في يناير، لذلك يمكن الآن لكلا التجربتين الاستمرار في التقدم. ذكر الرئيس التنفيذي أنهم يركزون على إنهاء التسجيل في كلا البرنامجين. ارتفعت الأسهم بنسبة 3.56% إلى 14.27 دولار في التداول قبل السوق، وهو أمر منطقي - فكلما رفعت إدارة الغذاء والدواء حظرًا سريريًا، يكون ذلك عادة خبرًا جيدًا لشركات التكنولوجيا الحيوية التي تتقدم في المرحلة الثالثة.

لقد واجهوا بعض العقبات في هذا الأمر، ولكن يبدو أن الزخم عاد. من الجدير مراقبة كيف يتقدم التسجيل من هنا.