رأيت للتو أن شركة أاردفارك ثيرابيوتكس (AARD) تعرضت لضربة قوية اليوم - انخفض السهم بنسبة تقارب 47% في التداول بعد ساعات العمل. اتضح أنهم اضطروا لإيقاف تجربتهم المرحلة الثالثة لدواء ARD-101، الذي كان من المفترض أن يعالج فرط الأكل في مرضى متلازمة برادر-ويلي. السبب؟ وجدوا بعض المشاكل القلبية القابلة للعكس أثناء مراقبة السلامة عند جرعات أعلى في دراسة لمتطوع صحي، وهو أمر يثير القلق بما يكفي لوقف التسجيل.

كانت تجربة HERO فرصتهم الرئيسية، وكانوا يخططون أصلاً لنشر البيانات في الربع الثالث من 2026. الآن يقولون إنهم سيقدمون تحديثًا في الربع الثاني بدلاً من ذلك، بمجرد الانتهاء من مراجعة برنامج ARD-101 بالكامل. إنها واحدة من تلك الحالات التي تتخذ فيها الشركة الحذر، وهو أمر منطقي من ناحية السلامة، لكن السوق لم يعجبها على الأرجح رؤية مرشح علاج لمتلازمة برادر-ويلي يتوقف في منتصف المرحلة. التكنولوجيا الحيوية قاسية هكذا - علامة سلامة واحدة و فجأة أنت تنظر إلى خصم بنسبة 50%. هل أحد آخر يمتلك هذا أو يتابع مجال متلازمة برادر-ويلي؟