لقد سمعت للتو أخبارًا جيدة من شركة Eli Lilly على الجانب الصيدلاني - حيث أن دواء Retevmo (selpercatinib) حقق للتو الهدف الرئيسي في تجربة المرحلة 3 LIBRETTO-432 لسرطان الرئة المبكر الإيجابي لـ RET. هذا في الواقع مهم جدًا لهذا المجال.

أظهرت التجربة تحسنًا ذا دلالة إحصائية في البقاء بدون أحداث مقارنةً بالدواء الوهمي لدى المرضى المصابين بسرطان الرئة غير صغير الخلايا الإيجابي لـ RET في مراحله المبكرة (المرحلة الثانية إلى IIIA). وما هو مثير هنا هو أن LIBRETTO-432 هي الدراسة العشوائية الأولى والوحيدة من المرحلة 3 التي تقيم مثبط كيناز RET الانتقائي كعلاج مساعد في هذه الفئة من المرضى - لذا فإن Lilly وضعت المعيار لهذا المؤشر.

Retevmo نفسه هو مثبط كيناز RET فموي يخترق الجهاز العصبي المركزي، يُعطى بجرعة 120 ملغ أو 160 ملغ مرتين يوميًا اعتمادًا على وزن المريض. لقد كانت ملف السلامة في LIBRETTO جيدة واستمرت في أن تكون متوافقة مع ما رأوه في الأعمال التطويرية السابقة.

شيء يستحق الملاحظة - أن بيانات البقاء على قيد الحياة بشكل عام كانت تميل بشكل إيجابي نحو selpercatinib، لكنهم أشاروا إلى أنها لا تزال غير ناضجة مع عدد محدود من الأحداث حتى الآن. وهذا أمر معتاد جدًا في التجارب المساعدة.

تخطط Lilly لعرض البيانات الكاملة في مؤتمر طبي قريبًا وتقديمها للمجلات المحكمة. وقال رئيس قسم الأورام لديهم، Jacob Van Naarden، إن هذا قد يساعد في دفع اعتماد الاختبارات الجينية لمرضى سرطان الرئة المبكر، مشابهًا لكيفية أن أصبح اختبار EGFR و ALK معيارًا. نتائج LIBRETTO قد تسرع ذلك التحول نحو الطب الدقيق في المراحل المبكرة من المرض.

من المثير للاهتمام أن نرى كيف ستتطور الأمور في المشهد التنافسي لعلاج سرطان الرئة المبكر.