لذلك تم رفض شركة أكاديا من قبل المنظمين الأوروبيين لدواء متلازمة ريت تروفينيتيد. قال فريق تقييم الأدوية الأوروبي إن تأثير العلاج كان متواضعًا جدًا ولم يلتقط جميع الأعراض الأساسية التي كانوا يرغبون في رؤيتها. توقيت صعب بصراحة. لكن الأمر هو أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت عليه بالفعل في عام 2023 تحت اسم العلامة التجارية دايبيو، وهو يحقق مبيعات جيدة في الواقع. العام الماضي وصلت مبيعات دايبيو إلى $391M ، بزيادة قدرها 12% على أساس سنوي. دواؤهم الآخر نوبلازيد للذهان المرتبط بمرض باركنسون حقق أداءً أفضل بكثير عند 680 مليون دولار. تتوقع الشركة أن تصل إيراداتها المجمعة إلى حوالي 1.7 مليار دولار بحلول عام 2028 من هذين المنتجين. ما هو مثير للاهتمام هو أنهم حصلوا للتو على موافقة لصيغة مسحوق جديدة تسمى دايبيو ستكس في أواخر عام 2025 ويبدؤون طرحها بداية الربع القادم. لذلك، على الرغم من أن الانتكاسة في الاتحاد الأوروبي سيئة، فإن فرصة سوق متلازمة ريت في الولايات المتحدة تبدو قوية وهم يوسعون خط الإنتاج. يخططون لطلب إعادة فحص في أوروبا على أي حال. السهم انخفض بنسبة 7.9% خلال الأشهر الستة الماضية بينما ارتفعت قطاع التكنولوجيا الحيوية بنسبة 18%، لذا كانت هناك بعض الضغوط. ولكن إذا استمرت المبيعات في النمو واكتسبت الصيغة الجديدة زخمًا، فقد تكون قصة تعافي جيدة. من المثير للاهتمام إذا كان أي شخص آخر يراقب هذا أو يعتقد أن رفض الاتحاد الأوروبي يشير إلى شيء أكبر حول فعالية الدواء الفعلية.