ناتيرا تطلق زينيث لعلم الوراثة للمساعدة في تسريع تشخيص الأمراض النادرة

robot
إنشاء الملخص قيد التقدم
ناتيرا قدمت منصة جينوميات زينيث، وهي منصة اختبار جيني جديدة مصممة لتسريع تشخيص الأمراض النادرة مثل نقص إنزيم ديكاربوكسيلاز حمض الأمينوليك العطري ال-. باستخدام تسلسل الجينوم الكامل والتفسير المتقدم، تهدف المنصة إلى تقديم تشخيصات أسرع، وتوجيه أفضل للعلاجات المستهدفة، وتحسين الإدارة السريرية. يسعى هذا المبادرة، التي تم تطويرها بالشراكة مع ماي أوم، إلى تقليل الرحلات التشخيصية الطويلة والمكلفة التي يواجهها مرضى الأمراض النادرة وعائلاتهم غالبًا.
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
  • أعجبني
  • تعليق
  • إعادة النشر
  • مشاركة
تعليق
إضافة تعليق
إضافة تعليق
لا توجد تعليقات
  • مُثبت