موقع بي جيه وي نيوز، تخطط إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لزيادة شفافية التجارب السريرية، باستخدام البيانات الحية والذكاء الاصطناعي لتسريع عملية اختبار الأدوية. قال جييري مي، كبير مسؤولي الذكاء الاصطناعي في الوكالة، إن هذا المقترح من المتوقع أن يقلص دورة تطوير الأدوية "بشهور، أو حتى سنوات". وفقًا لهذا البرنامج، ستراقب إدارة الغذاء والدواء إشارات ماكرو حول فعالية وسلامة الأدوية التجريبية بشكل لحظي، لكنها لن تجمع جميع البيانات على مستوى المرضى الفردي. بالإضافة إلى ذلك، أصدرت إدارة الغذاء والدواء يوم الثلاثاء إشعارًا تطلب فيه معلومات حول كيفية استخدام الذكاء الاصطناعي لتسريع الأبحاث السريرية المبكرة، واصفة إياها بأنها "عنق زجاجة رئيسي في تطوير الأدوية".