خيبة أمل تجربة BiRCh من Insmed تتسبب في بيع مكثف؛ تتجه نحو منصة الأجسام المضادة الأحادية النسيلة

شركة Insmed Inc. (INSM) واجهت خيبة أمل كبيرة في السوق بعد الكشف عن أن تجربتها المرحلة الثانية ب BiRCh لعقار brensocatib في التهاب الجيوب الأنفية المزمن بدون polyp الأنف (CRSsNP) فشلت في تحقيق الأهداف الأساسية والثانوية للفعالية عبر مجموعات الجرعات 10 ملغ و40 ملغ. أدت هذه النكسة السريرية إلى توقف الشركة فورًا عن جميع جهود التطوير لهذا العقار في هذا المؤشر.

رد فعل السوق وأداء الأسهم

تحول شعور المستثمرين بشكل واضح إلى السلبية بعد الإعلان، حيث انخفضت أسهم INSM بنسبة 21.39% في التداول بعد ساعات العمل. وكان إغلاق السهم يوم الأربعاء يعكس بالفعل بعض الضغوط الهبوطية، حيث أغلق عند 198.46 دولار، بانخفاض 1.10% خلال اليوم. على مدى الاثني عشر شهرًا الماضية، تذبذب سهم INSM بين أدنى مستوى عند 60.40 دولار وأعلى مستوى عند 212.75 دولار، مما يعكس تقلبات في قطاع الأدوية الحيوية.

التحول الاستراتيجي: استحواذ INS1148

لمعالجة الفشل السريري، أعلنت شركة Insmed عن استحواذ استراتيجي على INS1148 (المعروف سابقًا باسم OpSCF)، وهو مرشح جسم مضاد وحيد النسيلة جاهز للمرحلة الثانية، تم تطويره أصلاً بواسطة شركة Opsidio، وهي شركة خاصة في مجال التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية. وعلى الرغم من أن شروط الاستحواذ لم تُعلن، إلا أن الصفقة تشير إلى التزام الإدارة بإعادة توجيه الموارد نحو مسارات علاجية بديلة.

تنوي الشركة تطوير INS1148 إلى المرحلة الثانية بهدف علاج حالتين: مرض الرئة الخلالي والربو المعتدل إلى الشديد — وكلاهما يمثل احتياجات طبية غير ملباة بشكل كبير.

تعليق الشركة

اعترف الدكتورة مارتينا فلامر، طبيبة ومديرة العمليات الطبية في Insmed، بخيبة الأمل مع تأطير النتيجة بشكل بناء: "على الرغم من أننا نشعر بخيبة أمل من النتائج، إلا أنها أعطتنا إجابة واضحة. نعبر عن أصدق امتناننا للمرضى والمحققين الذين جعلوا دراسة BiRCh ممكنة."

يمثل الاستحواذ نهج الإدارة الواقعي لتحسين المحفظة، من خلال الاستفادة من منصة الجسم المضاد الوحيدة النسيلة المستحوذ عليها لمتابعة أهداف تنفسية و التهابية قد تكون أكثر قابلية للمعالجة.