Então, a Intellia conseguiu que a FDA levantasse a suspensão clínica de seu ensaio de fase 3 MAGNITUDE para nexiguran ziclumeran - que é o medicamento para cardiomiopatia ATTR em que eles têm trabalhado. A suspensão foi colocada em vigor em outubro após algumas preocupações com enzimas hepáticas em um paciente, mas parece que eles resolveram isso.

O que é interessante é que eles já resolveram a suspensão do ensaio MAGNITUDE-2 em janeiro, então agora ambos os ensaios podem continuar avançando. O CEO mencionou que estão focados em concluir o recrutamento em ambos os programas. As ações subiram 3,56% para $14,27 no pré-mercado, o que faz sentido - toda vez que a FDA levanta uma suspensão clínica, geralmente é uma boa notícia para empresas de biotecnologia que estão passando pela fase 3.

Eles tiveram alguns obstáculos nesse caminho, mas parece que o impulso voltou. Vale a pena acompanhar como o recrutamento avança a partir de agora.