Seegene、100万症例の臨床研究を開始

Seegeneは、診断業界で初めてとなる100万件の大規模グローバル臨床研究を通じて、疾患ごとの新たな検査基準の確立に乗り出している。

世界的な分子診断企業であるSeegeneは7月8日、「グローバルミリオン臨床研究（GMCS）」プロジェクトを推進すると発表した。このプロジェクトは、8月から韓国を含む世界の主要国で実施され、その核心は、業界初となる100万件以上の実際の臨床データを確保し、疾患ごとの検査戦略の有用性を証明することにある。

GMCSは、従来の単一病原体に焦点を当てた検査を超え、1回の検査で主要な原因微生物を同時に特定する「シンドロミックPCR」ベースの検査の臨床的価値を検証する。同社は、従来の方法では検出が困難だった隠れた病原体、重複感染状況、遺伝子型を分析することで、より洗練された患者管理モデルを提示する計画だ。

研究の中心には、リアルタイム診断データ分析プラットフォーム「STAgora」がある。蓄積されたデータはこのプラットフォームと連携され、国別・疾患別の感染症発生パターンを分析する基礎資料として活用される。これは将来、新たなグローバル検査基準を確立するための科学的根拠となる。

Seegeneは、呼吸器感染症（RP）、性感染症（STI）、ヒトパピローマウイルス（HPV）、胃腸感染症（GI）などの主要疾患に対する包括的な検査戦略を検証する。同社は、現在の医療現場での検査方法と新しい戦略を比較分析することで、追加で得られた臨床情報が実際の医療判断にどの程度貢献するかを客観的に評価することを目指している。

特に、各国の異なる医療環境やガイドラインによって生じる診断格差の是正に注力する。同じ疾患でありながら、各国の制度によって患者が受ける診断レベルに差が生じるという問題を解決するため、実際のデータに基づいた普遍的な標準化されたグローバル基準を確立するという概念である。

Seegeneの千宗潤（チョン・ジョンユン）会長は、「GMCSは、単なるデータ蓄積を超え、実際の医療現場からのエビデンスに基づいた診断の新しいパラダイムを切り開くプロジェクトです。良い技術を開発するだけでなく、世界中の人々が地域に関係なく最高の検査を受けられるよう、科学的基盤を継続的に築いていきます」と強調した。

一方、Seegeneは最近、アメリカの週刊ニュース誌TIMEが発表した「2026年世界で最も影響力のある企業」の1つに選ばれた。