翰宇薬業:チルゼパチド注射液の血糖降下及び減量に関する2つのANDAが米国FDAの初回後発医薬品申請受理を取得

翰宇药业は、米国食品医薬品局(FDA)に申請したティルゼパチド注射液の新薬簡略申請(ANDA)が受理審査通知を受領したことを発表した。ティルゼパチドは、イーライリリー社が開発したGLP-1R/GIPRデュアルターゲット作動薬であり、世界の減量および血糖降下薬市場で重要な位置を占めており、世界でジェネリック医薬品はまだ上市されていない。ティルゼパチドの2025年の世界売上高は合計で約365.07億米ドルであり、2025年の世界売上高で第1位となった。
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