バイオテクノロジー分野で面白い話を耳にしました。Bioxytranは彼らの抗ウイルス候補のProLectin-Mが最近いくつかの堅実なマイルストーンを達成したと発表し、正直なところ、これまで見たことのないアプローチです。

私の注意を引いたのは、Paxlovidが採用している複製阻害戦略の代わりに、これらの会社はガレクチン阻害メカニズムを用いてウイルスの侵入自体を狙っている点です。彼らの3月のデータでは、16,800 mg/日の投与量で、5日目までに90％の患者からウイルスを排除できたことが示されており、かなり説得力があります。最適な投与量を決めるために39人の研究を行い、安全性の面でも良好な結果を得ています。

注目すべきは、現在彼らがフェーズ3に向けて動き出していることです。これは大きな段階です。FDAやインドのCDSCOと協議して、およそ408人のランダム化試験を設計中です。フェーズ3がうまくいけば、これが完全な規制承認への道となります。この試験では、標準リスクのCOVID患者やインフルエンザ、RSVなどの他のウイルス感染症に対しても実施され、5日目までにウイルス排除や臨床的改善を測定します。

投資の観点から見ると、この株はかなり安く取引されており、過去1年で$0.03から$0.2の間を行き来しています。最近の終値は$0.04で、ニュースを受けて約6.5％上昇しました。もちろん、フェーズ3の試験はリスクが高くリターンも大きいですが、もし彼らの侵入阻止メカニズムが実際に主張通りの効果を発揮すれば、差別化できる可能性があります。フェーズ3の進展を注視する価値は十分にあります。