仮想通貨界のニュースによると、FDA（米国食品医薬品局）は、臨床試験の透明性を高めることで、リアルタイムデータと人工知能を活用し、薬物試験の進行を加速させる計画を立てている。

同局の最高人工知能責任者ジェレミー・ウォルシュは、この提案により、薬物開発のサイクルが「数か月、あるいは数年」短縮される見込みだと述べている。
この計画によれば、FDAは試験薬の有効性と安全性に関するマクロ信号をリアルタイムで監視するが、すべての患者個人レベルのデータを収集するわけではない。
また、FDAは火曜日に通知を発表し、人工知能を用いて早期臨床研究を加速させる方法に関する情報を募集している。
同通知は、早期臨床研究が「薬物開発における重要なボトルネック」であると指摘している。