刚刚从礼来公司听到一些关于制药方面的好消息——他们的Retevmo（selpercatinib）在早期RET阳性肺癌的第3阶段LIBRETTO-432试验中达到了主要终点。这实际上对该领域来说相当重要。

该试验显示，与安慰剂相比，早期（II-IIIA期）RET融合阳性非小细胞肺癌患者的无事件生存期有统计学显著改善。这里有趣的是，LIBRETTO-432是第一个也是唯一一个评估选择性RET激酶抑制剂作为辅助治疗的随机第3阶段研究——因此礼来基本上为这一适应症设定了标准。

Retevmo本身是一种口服RET激酶抑制剂，具有中枢神经系统穿透能力，根据患者体重，每天两次服用120毫克或160毫克。LIBRETTO中的安全性表现良好，与之前的研发工作中观察到的情况一致。

值得注意的一点是——总体生存数据对selpercatinib呈现出有利的趋势，但他们指出目前数据还不成熟，事件有限。这在辅助治疗试验中是相当常见的。

礼来计划在不久的医学会议上公布全部数据，并提交同行评审期刊。他们的肿瘤学负责人Jacob Van Naarden指出，这可能有助于推动早期肺癌患者的基因检测普及，就像EGFR和ALK检测成为标准一样。LIBRETTO的结果可能会加快早期疾病向精准医疗转变的步伐。

很有趣看到这在早期肺癌治疗的竞争格局中将如何发展。