CRISPR Therapeutics（CRSP 5.51%）在過去五年中顯著落後於大盤股市表現。有人可能會爭辯該公司的價值——截至撰寫時其市值為 57 億美元——仍然過高，考量到業務基本面。CRISPR Therapeutics 幾乎沒有創造營收，且一直未能實現獲利；過去幾年也沒有取得重大的後期臨床突破。然而儘管如此，CRISPR Therapeutics 仍可能是一個具吸引力的買入並持有選項。讓我們來看三個理由，說明這家生技公司值得認真考慮。
CRISPR Therapeutics 專注於開發基因編輯療法。這項技術已經幫助釋放了針對原本難以治療之病況的突破性藥物。然而，放眼生技產業的基因編輯革命，我們或許仍處於早期階段，因為美國食品藥物管理局（FDA）目前只批准了少數這類治療。但由於它有潛力在多種治療領域改變照護標準，投資人值得花時間留意最優秀的、以基因編輯為核心的公司。CRISPR Therapeutics 正好符合。
圖片來源：The Motley Fool。
這家生技公司的產品線包含多位具希望的候選藥物，未來幾年可能取得重大進展，從而推升其股價。以 CRISPR Therapeutics 的 CTX310 為例，這是一種正在研究中的一次性治療，藉由在肝臟中關閉 ANGPTL3 基因（有助於調節膽固醇），以永久降低 LDL 膽固醇，協助身體更有效地從血液中移除有害脂肪。若證明安全且有效，它可能透過以一次性治療取代終身用藥的膽固醇藥物而徹底改變照護。由於高膽固醇水平，CTX310 可能擁有龐大的商業機會，對象包括數以百萬計、罹患心臟病（以及其他心血管疾病）風險偏高的人群。
CRISPR Therapeutics 計劃於今年下半年公布 CTX310 進行中臨床試驗的結果。若數據呈正向，可能讓 CRISPR Therapeutics 的股價大幅飆升。而這只是冰山一角。CRISPR Therapeutics 還有其他具希望的候選藥物，也應在未來幾年取得進展。這家生技公司的強健且以基因編輯為主軸的研發管線，使其成為有吸引力的股票選擇，因為公司的突破可能導致高度有效的療法以及顯著的商業成功。
CRISPR Therapeutics 已經證明它能為一款基因編輯藥物取得核准。它是透過 Casgevy 做到這一點的——Casgevy 是治療鐮狀細胞疾病（SCD）與輸血依賴型 β 地中海貧血（TDT）的療法，該療法由 Vertex Pharmaceuticals（VRTX 2.08%）共同開發。這看似微不足道，但事實是，許多（也許是大多數）CRISPR Therapeutics 的同業——也就是專精於基因編輯的生技公司——迄今都尚未為旗下任何單一候選藥物取得核准。此外，Casgevy 的里程碑特別令人印象深刻，因為它是首款以 CRISPR 為基礎的基因編輯療法獲得監管核准。
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CRISPR Therapeutics
今日變動
（-5.51%）-$3.11
目前價格
$53.24
市值
$5.4B 市值計算僅使用公開交易、已發行股份。未包含未上市、私有或非雙重類別且不在交易所交易的股份。推算市值可能有差異。市值計算僅使用公開交易、已發行股份。未包含未上市、私有或非雙重類別且不在交易所交易的股份。推算市值可能有差異。
日內區間
$52.05 - $56.65
52 週區間
$44.12 - $78.48
成交量
1.2M
均量
1.8M
毛利率
-528340.24%
Casgevy 目前還沒有產生太多營收，但這可能很快就會改變。CRISPR Therapeutics 與 Vertex Pharmaceuticals 近期宣布，美國食品藥物管理局已批准該藥物可用於年齡最小至兩歲的兒童（先前適應症原本是 12 歲及以上的人群）。這項標籤擴充，讓 Casgevy 在該國可涵蓋的患者人數增加 5,500 人。
這也許看起來不算多，但以每個療程 220 萬美元計算，這帶來額外 121 億美元的商業機會，而且僅在美國境內（Vertex 與 CRISPR Therapeutics 共同分攤 Casgevy 的收益，其中後者獲得 40% 利潤）。Casgevy 單靠自己不太可能吃下整個市場，但該藥物的銷售應在未來幾年逐步放量，有助於推升 CRISPR Therapeutics 的財務表現。
雖然基因編輯仍是 CRISPR Therapeutics 的核心重點，但公司已向其他領域展開分流。這家生技公司與 Sirius Therapeutics（一家私有持股公司）合作開發 CTX611，一種小干擾 RNA（siRNA）療法。與會改變 DNA 序列的基因編輯藥物不同，siRNA 藥物會透過「沉默」負責某些疾病的基因來發揮作用，但效果是暫時性的，因此這些療法需要被重新施用。
CTX611 是一種長效型 siRNA 療法，目標是在造成比現行抗凝劑更少出血的同時，預防危險的血栓。若獲得核准，其每年只需兩次注射的潛力，可能讓它成為具變革性的治療，並在商業上取得數十億美元等級的成功。同樣重要的是，CRISPR Therapeutics 也在展現它並不只是做基因編輯的公司。這家生技公司願意追求其他領域中具吸引力的機會。
在 CRISPR Therapeutics 身上仍可能出現許多意外狀況，尤其是針對其最具希望的候選藥物可能出現重大臨床挫折。公司在 Casgevy 的商業機會也可能無法落實。這些都是投資人應該留意的風險。然而，考量其與生技巨頭合作以商業化 Casgevy，且其深厚（且具創新性的）研發管線，CRISPR Therapeutics 看起來很可能在本十年結束前，顯著擴大其已核准產品組合，並改善其財務成果。一路上，該股票或許能提供非常出色的報酬。
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購買 CRISPR Therapeutics 股票的 3 個理由
CRISPR Therapeutics（CRSP 5.51%）在過去五年中顯著落後於大盤股市表現。有人可能會爭辯該公司的價值——截至撰寫時其市值為 57 億美元——仍然過高，考量到業務基本面。CRISPR Therapeutics 幾乎沒有創造營收，且一直未能實現獲利；過去幾年也沒有取得重大的後期臨床突破。然而儘管如此，CRISPR Therapeutics 仍可能是一個具吸引力的買入並持有選項。讓我們來看三個理由，說明這家生技公司值得認真考慮。
CRISPR Therapeutics 專注於開發基因編輯療法。這項技術已經幫助釋放了針對原本難以治療之病況的突破性藥物。然而，放眼生技產業的基因編輯革命，我們或許仍處於早期階段，因為美國食品藥物管理局（FDA）目前只批准了少數這類治療。但由於它有潛力在多種治療領域改變照護標準，投資人值得花時間留意最優秀的、以基因編輯為核心的公司。CRISPR Therapeutics 正好符合。
圖片來源：The Motley Fool。
這家生技公司的產品線包含多位具希望的候選藥物，未來幾年可能取得重大進展，從而推升其股價。以 CRISPR Therapeutics 的 CTX310 為例，這是一種正在研究中的一次性治療，藉由在肝臟中關閉 ANGPTL3 基因（有助於調節膽固醇），以永久降低 LDL 膽固醇，協助身體更有效地從血液中移除有害脂肪。若證明安全且有效，它可能透過以一次性治療取代終身用藥的膽固醇藥物而徹底改變照護。由於高膽固醇水平，CTX310 可能擁有龐大的商業機會，對象包括數以百萬計、罹患心臟病（以及其他心血管疾病）風險偏高的人群。
CRISPR Therapeutics 計劃於今年下半年公布 CTX310 進行中臨床試驗的結果。若數據呈正向，可能讓 CRISPR Therapeutics 的股價大幅飆升。而這只是冰山一角。CRISPR Therapeutics 還有其他具希望的候選藥物，也應在未來幾年取得進展。這家生技公司的強健且以基因編輯為主軸的研發管線，使其成為有吸引力的股票選擇，因為公司的突破可能導致高度有效的療法以及顯著的商業成功。
CRISPR Therapeutics 已經證明它能為一款基因編輯藥物取得核准。它是透過 Casgevy 做到這一點的——Casgevy 是治療鐮狀細胞疾病（SCD）與輸血依賴型 β 地中海貧血（TDT）的療法，該療法由 Vertex Pharmaceuticals（VRTX 2.08%）共同開發。這看似微不足道，但事實是，許多（也許是大多數）CRISPR Therapeutics 的同業——也就是專精於基因編輯的生技公司——迄今都尚未為旗下任何單一候選藥物取得核准。此外，Casgevy 的里程碑特別令人印象深刻，因為它是首款以 CRISPR 為基礎的基因編輯療法獲得監管核准。
展開
NASDAQ：CRSP
CRISPR Therapeutics
今日變動
（-5.51%）-$3.11
目前價格
$53.24
關鍵數據點
市值
$5.4B 市值計算僅使用公開交易、已發行股份。未包含未上市、私有或非雙重類別且不在交易所交易的股份。推算市值可能有差異。市值計算僅使用公開交易、已發行股份。未包含未上市、私有或非雙重類別且不在交易所交易的股份。推算市值可能有差異。
日內區間
$52.05 - $56.65
52 週區間
$44.12 - $78.48
成交量
1.2M
均量
1.8M
毛利率
-528340.24%
Casgevy 目前還沒有產生太多營收，但這可能很快就會改變。CRISPR Therapeutics 與 Vertex Pharmaceuticals 近期宣布，美國食品藥物管理局已批准該藥物可用於年齡最小至兩歲的兒童（先前適應症原本是 12 歲及以上的人群）。這項標籤擴充，讓 Casgevy 在該國可涵蓋的患者人數增加 5,500 人。
這也許看起來不算多，但以每個療程 220 萬美元計算，這帶來額外 121 億美元的商業機會，而且僅在美國境內（Vertex 與 CRISPR Therapeutics 共同分攤 Casgevy 的收益，其中後者獲得 40% 利潤）。Casgevy 單靠自己不太可能吃下整個市場，但該藥物的銷售應在未來幾年逐步放量，有助於推升 CRISPR Therapeutics 的財務表現。
雖然基因編輯仍是 CRISPR Therapeutics 的核心重點，但公司已向其他領域展開分流。這家生技公司與 Sirius Therapeutics（一家私有持股公司）合作開發 CTX611，一種小干擾 RNA（siRNA）療法。與會改變 DNA 序列的基因編輯藥物不同，siRNA 藥物會透過「沉默」負責某些疾病的基因來發揮作用，但效果是暫時性的，因此這些療法需要被重新施用。
CTX611 是一種長效型 siRNA 療法，目標是在造成比現行抗凝劑更少出血的同時，預防危險的血栓。若獲得核准，其每年只需兩次注射的潛力，可能讓它成為具變革性的治療，並在商業上取得數十億美元等級的成功。同樣重要的是，CRISPR Therapeutics 也在展現它並不只是做基因編輯的公司。這家生技公司願意追求其他領域中具吸引力的機會。
閱讀細則
在 CRISPR Therapeutics 身上仍可能出現許多意外狀況，尤其是針對其最具希望的候選藥物可能出現重大臨床挫折。公司在 Casgevy 的商業機會也可能無法落實。這些都是投資人應該留意的風險。然而，考量其與生技巨頭合作以商業化 Casgevy，且其深厚（且具創新性的）研發管線，CRISPR Therapeutics 看起來很可能在本十年結束前，顯著擴大其已核准產品組合，並改善其財務成果。一路上，該股票或許能提供非常出色的報酬。