Seegene 啟動百萬病例臨床研究

Seegene 正著手透過一項百萬病例的大規模全球臨床研究（診斷產業首創），為每種疾病建立新的檢測標準。

全球分子診斷公司 Seegene 於7月8日宣布，將推動「全球百萬臨床研究（GMCS）」計畫。

此計畫將從8月開始，在包括韓國在內的世界主要國家進行，其核心是透過業界首次取得超過一百萬筆真實臨床資料案例，來證明每種疾病檢測策略的實用性。

GMCS 將驗證基於「症候群 PCR」檢測的臨床價值，該檢測超越了現有專注於單一病原體的檢測，能透過單次檢測同時辨識主要致病生物。

該公司計劃透過分析傳統方法難以檢測的隱藏病原體、共同感染狀態及基因型，提出更精細的患者管理模型。

這項研究的核心是即時診斷資料分析平台「STAgora」。

累積的資料將與該平台連結，並作為分析各國及各疾病傳染病發生模式的基本材料，這將為未來建立新的全球檢測標準提供科學依據。

Seegene 將驗證針對主要疾病（如呼吸道感染 (RP)、性傳染感染 (STI)、人類乳突病毒 (HPV) 及胃腸道感染 (GI)）的綜合檢測策略。

該公司旨在透過比較分析醫學領域現有的檢測方法與新策略，客觀評估額外取得的臨床資訊對實際醫療決策的貢獻價值。

特別是，該公司專注於減少因各國不同醫療環境與準則所造成的診斷差距。

為了解決患者雖患有相同疾病，卻因各國系統而接受不同層級診斷的問題，其概念是基於實際資料建立通用且標準化的全球標準。

Seegene 董事長全鍾允強調：「GMCS 是一項開啟診斷新典範的計畫，奠基於實際醫療領域的證據，而非單純的資料累積。我們不會止步於開發好的技術，而是會持續奠立科學基礎，讓全球所有人都能不受地域限制獲得最佳檢測。」

同時，Seegene 近期獲選為美國週刊新聞雜誌《TIME》所公布的「2026年全球最具影響力公司」之一。