邁威生物:注射用6MW5311臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局批准

邁威生物公告,近日,公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,注射用6MW5311用於血液瘤(急性髓系白血病(AML)、慢性粒單核細胞白血病(CMML)以及多發性骨髓瘤(MM))適應症的臨床試驗申請獲得批准。此前,6MW5311臨床試驗申請已獲得FDA許可。6MW5311為全球首款獲批開展臨床試驗的靶向LILRB4/CD3的TCE創新藥。
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