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默克公司（MRK）獲得FDA優先審查肌肉侵襲性膀胱癌中KEYTRUDA方案
节点守护者
2026-05-02 09:05:48
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默克公司（MRK）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）優先審查其KEYTRUDA和KEYTRUDA QLEX方案，用於與Padcev聯合治療肌肉侵襲性膀胱癌且符合順鉑化療資格的患者。FDA設定的目標行動日期為2026年8月17日，該申請由積極的第三期KEYNOTE-B15數據支持，顯示改善的療效和生存益處。這一消息緊隨默克最近宣布的以每股53.00美元收購Terns Pharmaceuticals的要約，預計將於2026年第二季度完成。
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