剛剛從 Eli Lilly 那裡聽到一些好消息——他們的 Retevmo（selpercatinib）在早期 RET 陽性肺癌的 III 期 LIBRETTO-432 試驗中達到了主要終點。這對該領域來說實在相當重要。
該試驗顯示，在早期（II-IIIA期）RET融合陽性非小細胞肺癌患者中，事件無進展生存期（EFS）較安慰劑有統計學上顯著的改善。值得注意的是，LIBRETTO-432 是首個也是唯一一個評估選擇性 RET 激酶抑制劑作為輔助治療的 III 期隨機對照研究——因此 Lilly 在這個適應症上樹立了標杆。
Retevmo 本身是一種口服 RET 激酶抑制劑，具有中樞神經系統滲透性，根據患者體重每日兩次服用 120mg 或 160mg。LIBRETTO 的安全性資料表現良好，與早期開發階段的結果一致。
剛剛從 Eli Lilly 那裡聽到一些好消息——他們的 Retevmo（selpercatinib）在早期 RET 陽性肺癌的 III 期 LIBRETTO-432 試驗中達到了主要終點。這對該領域來說實在相當重要。
該試驗顯示，在早期（II-IIIA期）RET融合陽性非小細胞肺癌患者中，事件無進展生存期（EFS）較安慰劑有統計學上顯著的改善。值得注意的是，LIBRETTO-432 是首個也是唯一一個評估選擇性 RET 激酶抑制劑作為輔助治療的 III 期隨機對照研究——因此 Lilly 在這個適應症上樹立了標杆。
Retevmo 本身是一種口服 RET 激酶抑制劑，具有中樞神經系統滲透性，根據患者體重每日兩次服用 120mg 或 160mg。LIBRETTO 的安全性資料表現良好，與早期開發階段的結果一致。
值得一提的是——整體生存期（OS）數據趨向有利於 selpercatinib，但他們指出目前數據仍不成熟，事件數有限。這在輔助治療試驗中是相當常見的情況。
Lilly 計劃很快在醫學會議上公布完整數據，並提交同行評審期刊。他們的腫瘤科主管 Jacob Van Naarden 表示，這可能有助於推動早期肺癌患者的基因測試普及，就像 EGFR 和 ALK 測試成為標準一樣。LIBRETTO 的結果或將加速早期疾病向精準醫療轉型。
很有趣看看這在早期肺癌治療的競爭格局中會如何發展。