Regeneron công ty dược phẩm và Sanofi近日宣布, Ủy ban Quản lý Thuốc của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu đã đưa ra ý kiến tích cực về Dupixent (dupilumab), đề xuất phê duyệt thuốc này để điều trị mày đay mãn tính tự phát trong phạm vi Liên minh Châu Âu. Quyết định này áp dụng cho bệnh nhân trưởng thành và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên, đặc biệt là những bệnh nhân mắc bệnh trung bình đến nặng không đáp ứng tốt với thuốc kháng histamin H1 và chưa từng điều trị bằng liệu pháp kháng IgE. Kết quả phê duyệt cuối cùng dự kiến sẽ được công bố trong vài tháng tới.
Thực tế, Dupixent đã được phê duyệt
Xem bản gốcThực tế, Dupixent đã được phê duyệt

