3 Lý do để mua cổ phiếu CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics (CRSP 5,51%) đã hoạt động kém hơn đáng kể so với phần lớn cổ phiếu trong 5 năm qua. Một số người sẽ cho rằng giá trị của công ty — hiện vốn hóa thị trường là 5,7 tỷ USD tính đến thời điểm viết bài — vẫn còn quá cao so với nền tảng kinh doanh. CRISPR Therapeutics tạo ra rất ít doanh thu, liên tục không có lãi và trong vài năm gần đây vẫn chưa đạt được các thành công lớn ở giai đoạn thử nghiệm lâm sàng muộn. Tuy nhiên, bất chấp tất cả, CRISPR Therapeutics vẫn có thể là một lựa chọn mua và nắm giữ hấp dẫn. Hãy cùng xem xét ba lý do khiến công ty công nghệ sinh học này đáng được cân nhắc nghiêm túc.

1. Nhiều chất xúc tác đang đến gần

CRISPR Therapeutics chuyên phát triển các liệu pháp chỉnh sửa gen. Công nghệ này đã giúp mở khóa những loại thuốc mang tính đột phá cho các tình trạng vốn trước đây rất khó điều trị. Tuy nhiên, có thể nói rằng chúng ta vẫn đang ở giai đoạn đầu của cuộc cách mạng chỉnh sửa gen trong ngành biotech, khi Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) mới phê duyệt chỉ vài phương pháp điều trị thuộc nhóm này. Nhưng nhờ tiềm năng có thể thay đổi tiêu chuẩn chăm sóc ở nhiều lĩnh vực điều trị, nhà đầu tư nên dành thời gian để tìm kiếm các công ty tập trung vào chỉnh sửa gen tốt nhất. CRISPR Therapeutics đáp ứng điều đó.

Nguồn hình ảnh: The Motley Fool.

Danh mục của công ty công nghệ sinh học này có một số ứng viên đầy triển vọng, có thể tạo tiến triển đáng kể trong vài năm tới, kéo theo biến động tích cực cho giá cổ phiếu. Hãy xem CRISPR Therapeutics’ CTX310, một liệu pháp điều trị một lần đang được nghiên cứu, được thiết kế để giảm vĩnh viễn cholesterol LDL bằng cách tắt gen ANGPTL3 (giúp điều chỉnh cholesterol) trong gan, giúp cơ thể loại bỏ mỡ có hại khỏi dòng máu hiệu quả hơn. Nếu chứng minh an toàn và hiệu quả, liệu pháp này có thể biến đổi việc điều trị bằng cách thay thế các thuốc cholesterol dùng suốt đời bằng một liệu pháp chỉ cần dùng một lần. Với hàng triệu người có nguy cơ cao mắc bệnh tim mạch (và các bệnh tim mạch khác) do mức cholesterol cao, CTX310 có cơ hội thương mại tiềm năng rất lớn.

CRISPR Therapeutics dự kiến công bố kết quả từ một thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra của CTX310 trong nửa cuối năm. Dữ liệu tích cực có thể khiến cổ phiếu của CRISPR Therapeutics “bật mạnh”. Và đó mới chỉ là phần nổi của tảng băng. CRISPR Therapeutics còn có các ứng viên triển vọng khác cũng cần có tiến triển trong vài năm tới. Đường ống sản phẩm mạnh mẽ, tập trung vào chỉnh sửa gen khiến cổ phiếu trở nên hấp dẫn, vì các đột phá của công ty có thể dẫn đến các phương pháp điều trị hiệu quả cao và thành công thương mại đáng kể.

2. Cơ hội lớn của Casgevy

CRISPR Therapeutics đã chứng minh họ có thể giành được sự chấp thuận cho một thuốc chỉnh sửa gen. Công ty đã làm được điều đó với Casgevy, một liệu pháp cho bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (SCD) và beta-thalassemia phụ thuộc truyền máu (TDT), do Vertex Pharmaceuticals (VRTX 2,08%) phát triển cùng. Điều này có vẻ không quá quan trọng, nhưng thực tế là nhiều (có thể là đa số) các đối thủ của CRISPR Therapeutics — tức những biotech chuyên về chỉnh sửa gen — vẫn chưa giành được phê duyệt cho bất kỳ ứng viên nào của họ. Ngoài ra, mốc của Casgevy còn ấn tượng hơn nữa vì đây là liệu pháp chỉnh sửa gen dựa trên CRISPR đầu tiên nhận được phê duyệt từ cơ quan quản lý.

Mở rộng

NASDAQ: CRSP

CRISPR Therapeutics

Thay đổi hôm nay

(-5,51%) $-3,11

Giá hiện tại

$53,24

Các điểm dữ liệu chính

Vốn hóa thị trường

$5,4Btính toán vốn hóa thị trường chỉ dựa trên số cổ phiếu niêm yết đang lưu hành. Không bao gồm cổ phiếu chưa niêm yết, công ty tư nhân hoặc cổ phiếu không được giao dịch theo cơ cấu hai nhóm. Vốn hóa thị trường suy ra có thể thay đổi.Vốn hóa thị trường chỉ được tính dựa trên số cổ phiếu niêm yết đang lưu hành. Không bao gồm cổ phiếu chưa niêm yết, công ty tư nhân hoặc cổ phiếu không được giao dịch theo cơ cấu hai nhóm. Vốn hóa thị trường suy ra có thể thay đổi.

Biên độ trong ngày

$52,05 - $56,65

Khoảng 52 tuần

$44,12 - $78,48

Khối lượng

1,2M

TB khối lượng

1,8M

Biên lợi nhuận gộp

-528340,24%

Casgevy vẫn chưa tạo ra nhiều doanh thu, nhưng điều đó có thể sớm thay đổi. CRISPR Therapeutics và Vertex Pharmaceuticals gần đây cho biết FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt thuốc cho trẻ em nhỏ đến 2 tuổi (trước đó chỉ được chỉ định cho người từ 12 tuổi trở lên). Việc mở rộng nhãn này bổ sung thêm 5.500 bệnh nhân vào thị trường có thể tiếp cận của Casgevy tại quốc gia này.

Điều này có thể không có vẻ nhiều, nhưng với mức 2,2 triệu USD cho mỗi liệu trình điều trị, đó là cơ hội thương mại bổ sung 12,1 tỷ USD — và chỉ tính riêng tại Mỹ (Vertex và CRISPR Therapeutics chia sẻ doanh thu từ Casgevy, trong đó bên sau nhận 40% lợi nhuận). Casgevy sẽ không tự chiếm toàn bộ thị trường này, nhưng doanh số của thuốc nên tăng dần trong vài năm tới, giúp cải thiện kết quả tài chính của CRISPR Therapeutics.

3. Mở rộng ra ngoài chỉnh sửa gen

Mặc dù chỉnh sửa gen vẫn là trọng tâm cốt lõi của CRISPR Therapeutics, công ty đã mở rộng sang các lĩnh vực khác. Công ty biotech đã hợp tác với Sirius Therapeutics, một công ty do tư nhân nắm giữ, để phát triển CTX611, một liệu pháp RNA can thiệp nhỏ (siRNA). Khác với các thuốc chỉnh sửa gen tác động lên chuỗi DNA, các thuốc siRNA “làm tắt” các gen chịu trách nhiệm cho một số bệnh nhất định, dù tác dụng là tạm thời và các liệu pháp này cần phải được dùng lại.

CTX611 là liệu pháp siRNA tác dụng kéo dài, được thiết kế để ngăn ngừa các cục máu đông nguy hiểm đồng thời gây ít chảy máu hơn so với các thuốc chống đông đang dùng hiện nay. Nếu được phê duyệt, tiềm năng chỉ cần dùng 2 lần tiêm mỗi năm của nó có thể biến CTX611 thành một phương pháp điều trị mang tính chuyển đổi và là một thành công thương mại trị giá hàng tỷ USD. Quan trọng không kém, CRISPR Therapeutics đang cho thấy họ không chỉ là một công ty chỉnh sửa gen. Công ty biotech sẵn sàng theo đuổi những cơ hội hấp dẫn ở các lĩnh vực khác.

Đọc phần in nhỏ

Vẫn có rất nhiều thứ có thể diễn biến theo hướng xấu với CRISPR Therapeutics, đặc biệt là các rủi ro thất bại đáng kể trong thử nghiệm lâm sàng đối với các ứng viên triển vọng nhất của họ. Cơ hội thương mại với Casgevy cũng có thể không thành hiện thực. Đây đều là những rủi ro mà nhà đầu tư cần cân nhắc. Tuy nhiên, dựa trên việc công ty hợp tác với một “ông lớn” biotech để thương mại hóa Casgevy và sở hữu đường ống sản phẩm sâu (và mang tính đổi mới), CRISPR Therapeutics có vẻ sẽ mở rộng đáng kể danh mục sản phẩm đã được phê duyệt và cải thiện kết quả tài chính của mình trước cuối thập kỷ. Cổ phiếu có thể mang lại lợi nhuận xuất sắc trong suốt chặng đường đó.